N,O,O'-Tris(pentafluoropropionoyl)dopamine | 59785-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N,O,O'-Tris(pentafluoropropionoyl)dopamine
• 英文别名: [4-[2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoylamino)ethyl]-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropanoyloxy)phenyl] 2,2,3,3,3-pentafluoropropanoate
• CAS: 59785-38-5
• 化学式: C₁₇H₈F₁₅NO₅
• 分子量: 591.23
• InChiKey: UHOMWNKFQGMSMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1586

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 、 五氟丙酸酐 在 甲酸 作用下， 反应 0.58h， 生成 N,O,O'-Tris(pentafluoropropionoyl)dopamine
  参考文献：
  名称：

  使用具有电子捕获检测功能的GC / MS / MS从单个脑脊液样本中同时分析多个神经化学途径。

  摘要：

  生物胺和氨基酸在代表神经传递的途径中被广泛表征。尽管已使用几种分析方法来检测相关流体（例如脑脊液（CSF））中的特定目标分子，但必须使用多种测定方法来调查所涉及的主要途径。本文介绍了一种GC / MS / MS方法的开发，该方法能够从单个50微升CSF样品中分析多达43种分析物（代表20个氨基酸和七个以上的神经化学途径）。在此程序中，首先将CSF样品用乙腈处理以沉淀蛋白质。然后将干燥的样品用2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇和五氟丙酸乙酸酐的混合物衍生化，以用含氟基团取代所有活性氢原子。由于氨基酸和神经递质之间的浓度差异，在同一衍生提取物的单独进样中分析了这两种化合物。每次注射的总运行时间约为15-20分钟。该方法的基本特征是使用氩气作为电子捕获化学电离（ECCI）的反应气，因为使用更传统的气体（甲烷）缺乏足够的耐久性，无法考虑与本仪器一起使用。本文介绍了这种方法的发展，包括对所用化学电离

  DOI：

  10.1002/jms.1376

文献信息

• Further studies on a site-specific hydrogen transfer observed in electron capture negative ion chemical ionization mass spectrometry of hydroxyamine pentafluoropropionate derivatives
  作者：G. K.-C. Low、A. M. Duffield

  DOI：10.1002/oms.1210201002

  日期：1985.10

  AbstractFurther studies have demonstrated that the site‐specific hydrogen transfer process involved in the formation of the m/z 145 anion of β‐hydroxyamine pentafluoropropionate (PFP) derivatives observed under electron capture negative ion chemical ionization conditions occurs when the two functional groups are separated by up to five carbon atoms. Deuterium labelling has established that the site specificity, transfer of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen to the OPFP group, is maintained in 4‐amino‐butan‐1‐ol‐N, O‐(PFP)2. The corresponding PFP derivatives of the N‐methylaminoalkanol‐(PFP)2 derivatives lack the m/z 145 species with m/z 163, [OPFP]− being the base anion. Substitution of alkyl groups on the carbon adjacent to oxygen results in a diminution of the ion intensity at m/z 145. with a marked increase in the intensity of m/z 144. The formation of the m/z 145 and 144 anions to proposed to proceed through the intervention of a fluoride ion‐molecule complex as outlined in Scheme 1 with the product ion distribution dependent on which of the two pathways is preferred.
• Quantitative measurement of octopamines and synephrines in urine using capillary column gas chromatography negative ion chemical ionization mass spectrometry
  作者：Kamal E. Ibrahim、Margaret W. Couch、Clyde M. Williams、Mary Beth. Budd、Richard A. Yost、John M. Midgley

  DOI：10.1021/ac00273a037

  日期：1984.8.1
• Simultaneous profiling of multiple neurochemical pathways from a single cerebrospinal fluid sample using GC/MS/MS with electron capture detection
  作者：James A. Eckstein、Gina M. Ammerman、Jessica M. Reveles、Bradley L. Ackermann

  DOI：10.1002/jms.1376

  日期：2008.6

  separate injections of the same derivatized extract. The total run time for each injection is approximately 15-20 min. An essential feature of the method is the use of argon as a reagent gas for electron capture chemical ionization (ECCI), as the use of the more traditional gas (methane) lacked sufficient durability to be considered for use with the present instrumentation. This article describes the

  生物胺和氨基酸在代表神经传递的途径中被广泛表征。尽管已使用几种分析方法来检测相关流体（例如脑脊液（CSF））中的特定目标分子，但必须使用多种测定方法来调查所涉及的主要途径。本文介绍了一种GC / MS / MS方法的开发，该方法能够从单个50微升CSF样品中分析多达43种分析物（代表20个氨基酸和七个以上的神经化学途径）。在此程序中，首先将CSF样品用乙腈处理以沉淀蛋白质。然后将干燥的样品用2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇和五氟丙酸乙酸酐的混合物衍生化，以用含氟基团取代所有活性氢原子。由于氨基酸和神经递质之间的浓度差异，在同一衍生提取物的单独进样中分析了这两种化合物。每次注射的总运行时间约为15-20分钟。该方法的基本特征是使用氩气作为电子捕获化学电离（ECCI）的反应气，因为使用更传统的气体（甲烷）缺乏足够的耐久性，无法考虑与本仪器一起使用。本文介绍了这种方法的发展，包括对所用化学电离