(1-trimethylstannyl-1-4,4a,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium | 279688-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-trimethylstannyl-1-4,4a,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;trimethyl(naphthalen-1-yl)stannane
• CAS: 279688-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₆CrO₃Sn
• 分子量: 427.007
• InChiKey: NAKAMLIRPRQJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-trimethylstannyl-1-4,4a,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium 、 六氯乙烷 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成取代的多环芳族化合物的π配合物。实验（NMR）和η的理论上的（DFT）的研究6，η 6个在naphthalenechromiumtricarbonyl络合物-haptotropic重排

  摘要：

  （η用于合成的新的区域选择性方法6 -萘）铬三羰基复合物轴承无论是在配位或非协调环的期望的位置处的取代基R中提出的。η的动力学6，η 6个-haptotropic重排（IRHR）用NMR光谱研究用于10双异构体复合物（R = d，CH的3中，Me 3 Sn的中，Me 3的协调2的Si和Cl在位置1或或不协调的环）。自由活化能ΔG ＃落在28–31 kcal mol -1的相当窄的范围内因此对取代基R的影响相对不敏感，而在所研究的化合物中，IRHR的平衡常数从0.03变化到17.26。给电子（吸出）取代基R增加（降低）在配位环中含有取代基的异构体的相对热力学稳定性。具有广泛基础的密度泛函理论方法（DFT）描述了令人满意的几何形状和基态能量，并正确地预测了Cr（CO）3从一个环到另一个环通过C 4a的中心的最小运动路线–禁止使用C 8a键。为重排的过渡状态（η 6萘）三羰基铬具有的C trimethylenemethane结构2V

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00123-0
• 作为产物：
  描述：

  (1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium 在 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到(1-trimethylstannyl-1-4,4a,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  环间η 6 ⇄η 6 haptotropic重排naphthalenetricarbonylchromium络合物

  摘要：

  用于受控引入η的协调和非协调环的两个取代基的方法6提出-naphthalenetricarbonylchromium。当加热选择性取代的萘三羰基铬配合物时，由于环之间的触觉性重排，三羰基铬基团在取代的和未取代的环之间重新分布。测量了这些异构化的速率常数。在（1-甲基ac）三羰基铬的单个异构体的重排过程中，甲基的构型没有改变，因此证明了分子内的重排。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80009-3

文献信息

• Controlled introduction of substituents and interring haptotropic rearrangements in naphthalene chromium tricarbonyl complexes and their derivatives
  作者：Yu. F. Oprunenko、S. G. Malyugina、Yu. A. Ustynyuk、N. A. Ustynyuk

  DOI：10.1007/bf00953956

  日期：1985.9