(1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium | 105063-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium
• 英文别名: rac-[Cr(CO)3(η(1-4,4a,8a)-5-bromonaphthalene)]；1-Bromonaphthalene;carbon monoxide;chromium
• CAS: 105063-43-2；882992-50-9；952678-91-0；945972-52-1
• 化学式: C₁₃H₇BrCrO₃
• 分子量: 343.097
• InChiKey: DLUUEJNZZZNNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到(1-4a,8a-η-{1-D}naphthalene)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  环间η 6 ⇄η 6 haptotropic重排naphthalenetricarbonylchromium络合物

  摘要：

  用于受控引入η的协调和非协调环的两个取代基的方法6提出-naphthalenetricarbonylchromium。当加热选择性取代的萘三羰基铬配合物时，由于环之间的触觉性重排，三羰基铬基团在取代的和未取代的环之间重新分布。测量了这些异构化的速率常数。在（1-甲基ac）三羰基铬的单个异构体的重排过程中，甲基的构型没有改变，因此证明了分子内的重排。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80009-3
• 作为产物：
  描述：

  (η6-5,8-dibromonaphthalene)tricarbonylchromium 在 四(三苯基膦)钯 NaBH₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到(1-bromo-4a,5-8,8a-η-naphthalene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  [Cr（CO）3（5,8-dibromonaphthalene）]的催化对映选择性氢解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502688

文献信息

• Highly efficient desymmetrisation of a tricarbonylchromium 1,4-dibromonaphthalene complex by asymmetric Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Xavier Urbaneja、Audrey Mercier、Céline Besnard、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1cc10347d

  日期：——

  Access to planar chiral complexes has been sought by catalytic desymmetrisation of a prochiral complex via asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling. High selectivities of up to 98% ee were achieved using a bulky chiral palladium catalyst.

  通过不对称铃木-宫浦交叉偶联催化手性配合物的非对称性，我们找到了平面手性配合物的途径。使用笨重的手性钯催化剂实现了高达 98%e 的高选择性。
• Controlled introduction of substituents and interring haptotropic rearrangements in naphthalene chromium tricarbonyl complexes and their derivatives
  作者：Yu. F. Oprunenko、S. G. Malyugina、Yu. A. Ustynyuk、N. A. Ustynyuk

  DOI：10.1007/bf00953956

  日期：1985.9
• Inter-ring η6 ⇄ η6 haptotropic rearrangements in naphthalenetricarbonylchromium complexes
  作者：Yu.F. Oprunenko、S.G. Malugina、Yu.A. Ustynyuk、N.A. Ustynyuk、D.N. Kravtsov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80009-3

  日期：1988.1

  selectively substituted naphthalenetricarbonylchromium complexes are heated the tricarbonylchromium groups are redistributed between the substituted and the unsubstituted rings because of inter-ring haptotropic rearrangements. The rate constants of these isomerizations were measured. During rearrangement of individual isomers of (1-methylacenaphthene)tricarbonylchromium the configuration of the methyl group

  用于受控引入η的协调和非协调环的两个取代基的方法6提出-naphthalenetricarbonylchromium。当加热选择性取代的萘三羰基铬配合物时，由于环之间的触觉性重排，三羰基铬基团在取代的和未取代的环之间重新分布。测量了这些异构化的速率常数。在（1-甲基ac）三羰基铬的单个异构体的重排过程中，甲基的构型没有改变，因此证明了分子内的重排。
• Catalytic Enantioselective Hydrogenolysis of [Cr(CO)3(5,8-Dibromonaphthalene)]
  作者：E. Peter Kündig、Piyali Datta Chaudhuri、David House、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/anie.200502688

  日期：2006.2.6