4-carboxy-2-nitrophenyl hexanoate | 65293-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxy-2-nitrophenyl hexanoate
• 英文别名: 4-(Hexanoyloxy)-3-nitrobenzoic acid；4-hexanoyloxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 65293-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: MKBKTOPPOVMOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-2-nitrophenyl hexanoate 在 hydroxamic acid C₆H₁₃NO₂ 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Carboxy-2-nitro-phenol anion
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸和组氨酸衍生物对阴离子和非离子酯底物的胶束促进选择性水解

  摘要：

  在异羟肟酸 (C6-C12) 和组氨酸衍生物 (AcetHis 和 LauHis) 催化下，阴离子 3-硝基-4-酰氧基苯甲酸 (S2--S16-) 和非离子对硝基苯甲酸酯 (S2-S16) 底物进行水解含和不含烷基三甲基铵（DTAC、CTAB 和 OTAC）表面活性剂，pH 7.45。本反应的特点是通过 Cm（m=8、10 或 12）-CTAB（或 OTAC）或 LauHis-CTAB（或 OTAC）催化剂选择性有效地水解 S6-或 S10 的相同底物。通过注意静电荷吸引力、空间位阻和疏水相互作用，讨论了与特定底物被蜡状催化剂选择性水解的相关因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.347
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphate buffer 作用下， 生成 4-carboxy-2-nitrophenyl hexanoate 、 β-环糊精
  参考文献：
  名称：

  Contrasting behaviors of the cleavage of aryl alkanoates by .alpha.- and .beta.-cyclodextrins in basic aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a055

文献信息

• Ikeda, Tomiki; Tazuke, Shigeo; Bamford, Clement H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2030 - 2060
  作者：Ikeda, Tomiki、Tazuke, Shigeo、Bamford, Clement H.

  DOI：——

  日期：——
• Tee, Oswald S.; Du, Xian-Xian, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 620 - 627
  作者：Tee, Oswald S.、Du, Xian-Xian

  DOI：——

  日期：——
• TEE, O. S.;DU, XIAN-XIAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1837-1839
  作者：TEE, O. S.、DU, XIAN-XIAN

  DOI：——

  日期：——
• The Micelle-promoted Selective Hydrolysis of Anionic and Nonionic Ester Substrates by Hydroxamic Acids and Histidine Derivatives
  作者：Ryuichi Ueoka、Hidehiko Matsuura、Syuji Nakahata、Katsutoshi Ohkubo

  DOI：10.1246/bcsj.53.347

  日期：1980.2

  CTAB, and OTAC) surfactants at pH 7.45. The present reaction was characterized by the selectively efficient hydrolysis of the same substrate of S6− or S10 by the comicellar Cm (m=8, 10, or 12)–CTAB (or OTAC) or LauHis–CTAB (or OTAC) catalysts. Relevant factors to such a selective hydrolysis of a specific substrate by the comicellar catalysts were discussed by taking notice of the electrostatic-charge-attraction

  在异羟肟酸 (C6-C12) 和组氨酸衍生物 (AcetHis 和 LauHis) 催化下，阴离子 3-硝基-4-酰氧基苯甲酸 (S2--S16-) 和非离子对硝基苯甲酸酯 (S2-S16) 底物进行水解含和不含烷基三甲基铵（DTAC、CTAB 和 OTAC）表面活性剂，pH 7.45。本反应的特点是通过 Cm（m=8、10 或 12）-CTAB（或 OTAC）或 LauHis-CTAB（或 OTAC）催化剂选择性有效地水解 S6-或 S10 的相同底物。通过注意静电荷吸引力、空间位阻和疏水相互作用，讨论了与特定底物被蜡状催化剂选择性水解的相关因素。
• Contrasting behaviors of the cleavage of aryl alkanoates by .alpha.- and .beta.-cyclodextrins in basic aqueous solution
  作者：Oswald S. Tee、Xian Xian Du

  DOI：10.1021/jo00243a055

  日期：1988.4