ethylamino-N,N-bis(methylphosphonic acid) | 5995-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethylamino-N,N-bis(methylphosphonic acid)
• 英文别名: N-ethyliminodi(methylenephosphonic) acid；N-ethyliminodimethylenediphosphonic acid；ethylamine-bis(methylenephosphonic acid)；N-ethylimino-bis(methylphosphonic) acid；ethylaminodimethylenephosphonic acid；ethyliminodimethylenephosphonic acid；[(Ethylimino)dimethanediyl]bis(phosphonic acid)；[ethyl(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 5995-26-6
• 化学式: C₄H₁₃NO₆P₂
• 分子量: 233.098
• InChiKey: CPNTVIUNUUBHQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  511.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylamino-N,N-bis(methylphosphonic acid) 在 basic carbonbate of Co⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mitrofanova, N. D.; Kushikbaeva, B. Kh.; Martynenko, L. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 72 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis(phosphonomethyl)amino)propionic acid 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethylamino-N,N-bis(methylphosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  Strunin, B. P.; Khizbullin, F. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.1, p. 477 - 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis- and tris-organophosphorus substituted amines and amino acids with PCH2N Fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20616

  日期：——

  derivatives of trivalent organophosphorus acids, containing PH and POSiMe3 fragments with various bis- and tris(alkoxymethyl)amines and bis(alkoxymethyl)amino acids, is proposed as a convenient method for the synthesis of new bis- and trisphosphorylated amines and amino acids as well as their derivatives with four and five coordinated phosphorus. Also the three-components systems of phosphorous acid, paraformaldehyde

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616
• On the role of non-covalent interactions in the assembly of 3D zirconium methyl- and ethyl-N,N-bis phosphonates
  作者：Marco Taddei、Riccardo Vivani、Ferdinando Costantino

  DOI：10.1039/c3dt50400j

  日期：——

  Novel Zr methyl- and ethyl-N,N-bis(methylphosphonates), with formula ZrF2[(O3PCH2)2NHCH3] and Zr[(HO3PCH2)(O3PCH2)NHC2H5]2, respectively, were prepared in mild solvothermal conditions and their structures were solved ab initio by laboratory X-ray powder diffraction data. Despite the chemical homology between the molecular building blocks, and the similar synthetic conditions, the two compounds showed different stoichiometry and crystal structure. A comparative analysis of these structures and that of homologous longer chain Zr phosphonates, previously reported, revealed the important contribution of the hydrophobic groups in the building of the crystal structure, in a way that can be compared to that observed in the assembly of amphiphilic systems.

  新颖的锆甲基和乙基N,N-双（甲基磷酸酯），其化学式分别为ZrF2[(O3PCH2)2NHCH3]和Zr[(HO3PCH2)(O3PCH2)NHC2H5]，是在温和的溶剂热条件下制备的，并通过实验室X射线粉末衍射数据进行从头算结构解析。尽管分子构建单元之间存在化学同源性，并且合成条件相似，但这两种化合物表现出不同的化学计量比和晶体结构。对这些结构以及之前报告的同类长链锆磷酸酯的比较分析揭示了疏水基团在晶体结构构建中的重要作用，这一点可以与两亲系统的组装过程进行比较。
• Potentiometric and spectroscopic studies of the cobalt(II), nickel(II) and manganese(II) complexes with some aminodiphosphonic acids in aqueous solution
  作者：Barbara Kurzak、Anna Kamecka、Krzysztof Kurzak、Julia Jezierska、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00509-x

  日期：2000.9

  stoichiometries and stability constants of the manganese(II), cobalt(II) and nickel(II) complexes with seven aminodiphosphonates [RN(CH 2 PO 3 H 2 ) 2 , L] containing iminomethylenephosphonate moieties have been determined pH-metrically at 25°C and at an ionic strength of 0.20 mol dm −3 (KCl). The results suggest for L= 1 – 6 only equimolar species: [M(H 2 L)], [M(HL)] − , [ML] 2− and hydroxo [MH −1 L] 3− ,

  摘要测定了7种含亚氨基亚膦酸酯基的氨基二膦酸酯[RN（CH 2 PO 3 H 2）2，L]的锰（II），钴（II）和镍（II）配合物的化学计量和稳定性常数。 25°C且离子强度为0.20 mol dm -3（KCl）。结果表明，在pH范围内，仅L = 1至6个等摩尔物质：[M（H 2 L）]，[M（HL）]-，[ML] 2−和羟基[MH -1 L] 3−在3-11.5之间，唯一的区别是在低pH下，对于N -3- piclylyiminodiodi（亚甲基膦酸）酸还存在其他[M（H 3 L）] +物种。对于L = 7，模型包含质子化和非质子化的1：2物种。通过对稳定性和光谱数据（UV-VIS）的比较分析，可以确定配体仅通过膦酸酯基团以单齿或双齿方式与金属离子配位。从O-（PO 3 2-）到Ni 2+的LMCT波段在222-211 nm。
• Structure-Dependent Dissolution and Restructuring of Calcite Surfaces by Organophosphonates
  作者：Martin Nalbach、Argyri Moschona、Konstantinos D. Demadis、Stefanie Klassen、Ralf Bechstein、Angelika Kühnle

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00959

  日期：2017.11.1

  dissolution process of the calcite (10.4) surface is evaluated using in situ dynamic atomic force microscopy. For all of the six organophosphonate derivatives, we observe a pronounced restructuring of the (10.4) cleavage plane of calcite, demonstrated by the formation of characteristically shaped etch pits. To elucidate their specific influence on the dissolution process of calcite (10.4), we vary systematically

  众所周知，有机膦酸盐会与各种矿物质（例如水镁石，石膏和重晶石）的表面产生强烈的相互作用。在这项工作中，我们研究了六个系统变化的有机膦酸酯分子（四膦酸酯和二膦酸酯）对方解石（10.4）表面溶解过程的影响。为了进行系统的研究，我们选择了具有相似结构特征但也存在系统性建筑差异的有机膦酸酯。使用原位评估此类添加剂对方解石（10.4）表面溶解过程的影响动态原子力显微镜。对于所有六个有机膦酸酯衍生物，我们观察到方解石的（10.4）劈裂面发生了明显的重组，这通过形成特征形状的蚀刻坑来证明。为了阐明它们对方解石（10.4）溶解过程的特定影响，我们系统地改变了功能性端基的数量（两个为四膦酸酯，一个为二膦酸酯），功能端之间的间距是通过分离亚甲基（2，6和12），以及溶液的pH值（范围从2.6到11.7）。对于两组有机膦酸酯衍生物中的每组，我们分别观察到蚀刻坑的形成非常相同（四膦酸酯为橄榄形，而二膦酸酯分子为三
• Issleib, Kurt; Balszuweit, Arno; Richter, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 12, p. 434 - 436
  作者：Issleib, Kurt、Balszuweit, Arno、Richter, Hans-Juergen、Tonk, Walter

  DOI：——

  日期：——