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ethane-1,2-diyl bis(pyridine-3-carboxylate) | 3612-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethane-1,2-diyl bis(pyridine-3-carboxylate)
英文别名
ethane-1,2-diyl-bis(pyridine-3-carboxylate);ethane-1,2-diyl-bis-(pyridyl-3-carboxylate);ethane-1,2-diylbis(pyridyl-3-carboxylate);O,O'-bisnicotinoyl-1,2-ethylenediol;1,2-bis-nicotinoyloxy-ethane;1,2-Bis-nicotinoyloxy-aethan;Nicotinic acid, ethylene ester;2-(pyridine-3-carbonyloxy)ethyl pyridine-3-carboxylate
ethane-1,2-diyl bis(pyridine-3-carboxylate)化学式
CAS
3612-79-1
化学式
C14H12N2O4
mdl
——
分子量
272.26
InChiKey
LNACTWXLKXAXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128 °C
  • 沸点:
    428.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:1adf7614e876ea7e47673a5061499a86
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethane-1,2-diyl bis(pyridine-3-carboxylate)β-环糊精 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Nanoscaled inclusion complexes of β-cyclodextrin with binuclear compounds based on diols containing fragments of selected aromatic monocarboxylic acids
    摘要:
    Stable nanoscaled mono- and dimeric inclusion complexes of beta-cyclodextrin with hosts based on symmetric diols of various length containing fragments of benzoic, nicotinic, or isonicotinic acid were synthesized.
    DOI:
    10.1134/s1070363214040252
  • 作为产物:
    描述:
    氯化烟碱盐酸盐乙二醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到ethane-1,2-diyl bis(pyridine-3-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    基于二磷配合物和柔性联吡啶基连接基的一维有机金属-有机杂化聚合物的合成
    摘要:
    显示了一系列新型“阶梯状”一维有机金属-有机杂化聚合物的选择性合成。那些聚合物是由二磷配体络合物[Cp2Mo2(CO)4([η2-P2)]与...反应制得的。
    DOI:
    10.1039/c6cc05224j
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文献信息

  • Solvent-free synthesis of symmetric methylene diesters <i>via</i> direct reaction of aromatic carboxylates with 1,<i>n</i>-dihaloalkanes
    作者:Lin Bai、Shenglong Ding、Xiaofang Ma
    DOI:10.1039/d1ra04814g
    日期:——
    An efficient methodology for the synthesis of symmetrical methylene diesters was developed through direct reaction of various aromatic carboxylates with 1,n-dihaloalkanes under solvent-free conditions. This strategy offers a high product yield, facile work-up and purification, and an environmentally friendly approach to obtain long-chain methylene carboxylate scaffolds with increased diversity.
    通过各种芳族羧酸盐与 1, n-二卤代烷烃在无溶剂条件下的直接反应,开发了一种合成对称亚甲基二酯的有效方法。该策略提供了高产率、简便的后处理和纯化,以及一种环境友好的方法来获得具有增加多样性的长链羧酸亚甲酯支架。
  • Binuclear dichlorido(η<sup>6</sup>-<i>p</i>-cymene)ruthenium(II) complexes with bis(nicotinate)- and bis(isonicotinate)-polyethylene glycol ester ligands
    作者:Thomas Eichhorn、Evamarie Hey-Hawkins、Danijela Maksimović-Ivanić、Marija Mojić、Jürgen Schmidt、Sanja Mijatović、Harry Schmidt、Goran N. Kaluđerović
    DOI:10.1002/aoc.3238
    日期:2015.1
    [RuCl2(η6‐p‐cym)}2 μ‐(NN)] (NN = bis(nicotinate)‐ and bis(isonicotinate)‐polyethylene glycol esters: (3‐py)COO(CH2CH2O)nCO(3‐py) and (4‐py)COO(CH2CH2O)nCO(4‐py), n =1–4), as well as mononuclear [RuCl2(η6‐p‐cym)((3‐py)COO(CH2CH2OCH3)‐κN)], complex 9, were synthesized and characterized using elemental analysis and electrospray ionization highresolution mass spectrometry, infrared, 1H NMR and 13C NMR
    中性双核钌络合物1,2,3,4,5,6,7,8通式[的RuCl 2(η 6 - p -cym)} 2  μ-(N ∩ N)](N ∩ N =双(烟酸酯)和双(异烟酸酯)聚乙二醇酯:(3-py)COO(CH 2 CH 2 O)n CO(3-py)和(4-py)COO(CH 2 CH 2 O)n CO(4-py),n = 1–4),以及单核[RuCl 2(η 6 - p -cym)((3-吡啶)COO(CH 2 CH 2 OCH 3) - κN)],复杂9,进行了合成,并使用元素分析和电喷雾电离高分辨率质谱表征,红外,1 1 H NMR和13 C NMR光谱。研究了在二甲基亚砜存在下双核配合物的稳定性。此外,使用1 H NMR光谱监测包含桥接吡啶基双齿配体的阳离子络合物的形成。配体前体,烟碱的聚乙二醇酯(L1  ·2HCl– L4  ·2HCl和L9  ·盐酸盐)和异烟酸二盐酸盐(L5  ·2HCl-
  • Charonnat et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1014,1015
    作者:Charonnat et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nicotinic Acid. Miscellaneous Esters<sup>1</sup>
    作者:C. O. Badgett、C. F. Woodward
    DOI:10.1021/ja01203a501
    日期:1947.11
  • Vejdelek et al., Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 423,426
    作者:Vejdelek et al.
    DOI:——
    日期:——
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