1,2-ethanediyl di-4-pyridinecarboxylate | 72121-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-ethanediyl di-4-pyridinecarboxylate
• 英文别名: Isonicotinic acid 2-(pyridine-4-carbonyloxy)-ethyl ester；2-(pyridine-4-carbonyloxy)ethyl pyridine-4-carboxylate
• CAS: 72121-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: NGBHSNYNHWOVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethanediyl di-4-pyridinecarboxylate 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nanoscaled inclusion complexes of β-cyclodextrin with binuclear compounds based on diols containing fragments of selected aromatic monocarboxylic acids

  摘要：

  Stable nanoscaled mono- and dimeric inclusion complexes of beta-cyclodextrin with hosts based on symmetric diols of various length containing fragments of benzoic, nicotinic, or isonicotinic acid were synthesized.

  DOI：

  10.1134/s1070363214040252
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 乙二醇 生成 1,2-ethanediyl di-4-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型配位聚合物[HgI 2 L] 2的合成，晶体结构和表征[L =乙二酸双（异烟酸）酯]

  摘要：

  通过乙二基双（异烟酸酯）与HgI 2在混合的MeOH-THF（5：2）中反应，合成了新型配位聚合物[HgI 2 L] 2。晶体结构分析表明，该复合物在单斜空间群P2 1 / c中结晶，a = 10.8575（10），b = 19.8946（19），c = 8.8408（8），β= 95.4690（10），V = 1901.0 （3）Å3，Z =4。该络合物具有一个新颖的三维超分子骨架，该骨架由重复的[HgI 2 L] 2二聚体单元之间的氢键形成。它的分解过程非常简单，同时具有明显的内热过程的分解也同时发生。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.591336

文献信息

• Self-assembly of oxamidato bridged ester functionalised dirhenium metallastirrups: synthesis, characterisation and cytotoxicity studies
  作者：Buthanapalli Ramakrishna、R. Nagarajaprakash、V. Veena、N. Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1039/c5dt02205c

  日期：——

  Hetero-topic self-assembly of Re₂(CO)₁₀ with oxamide ligands and ester-functionalised flexible ditopic-tectons afforded dinuclear metallacycles resembling a stirrup. The metallastirrups showed promising cytotoxic activity against few cancer cell lines in vitro.

  Re₂(CO)₁₀与草酰胺配体和酯基功能化的柔性二核-双主体构件的异位自组装形成了类似马镫的二核金属环。这些金属马镫在体外对少数癌细胞系表现出有希望的细胞毒活性。
• Host-Guest-Driven Copolymerization of Tetraphosphonate Cavitands
  作者：Francesca Tancini、Roger M. Yebeutchou、Laura Pirondini、Rita De Zorzi、Silvano Geremia、Oren A. Scherman、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1002/chem.201002237

  日期：2010.12.27

  The outstanding complexing properties of tetraphosphonate cavitands towards N‐methylpyridinium salts were exploited to realise a new class of linear and cyclic AABB supramolecular polymers through host–guest interactions. The effectiveness of the selected self‐association processes was tested by 1H NMR studies, whereas microcalorimetric analyses clarified the binding thermodynamics and revealed the

  利用四膦酸酯空洞分子与N-甲基吡啶鎓盐的杰出络合特性，通过宿主-客体相互作用实现了一类新型的线性和环状AABB超分子聚合物。所选自缔合过程的有效性通过1 H NMR研究进行了测试，而微量热分析则阐明了结合热力学，并揭示了通过影响客体连接子的柔性来调节熵贡献的可能性。尽管通过X射线分析证明了刚性体系中线性聚合物链的形成，但是在非常灵活的对位BB客体共聚单体的情况下，溶液粘度测量表明存在浓度依赖性的环链平衡。
• Molecular Recognition with Ditopic Cavitand Re Complexes
  作者：Marco Busi、Barbara Cantadori、Francesca Boccini、Rita De Zorzi、Silvano Geremia、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1002/ejoc.201001668

  日期：2011.5

  series of cavitand receptors bearing increasing numbers of phosphonate groups at their upper rims and of the corresponding Re-based ditopic complexes is reported. The molecular recognition properties of these phosphonate cavitands towards both monotopic and ditopic N-methylpyridinium salts were investigated. The numbers and spatial dispositions of P=O units are pivotal for the complexation of guest

  据报道，合成了一系列在其上边缘带有越来越多的膦酸酯基团的空洞受体和相应的基于 Re 的双位复合物。研究了这些膦酸酯空腔对单位和双位 N-甲基吡啶鎓盐的分子识别特性。P=O 单元的数量和空间分布对于客体离子的络合至关重要。从母体四膦酸盐空腔中去除单个 P=O 桥足以将缔合常数降低近三个数量级。消除第二个 P=O 单元完全消除了 AC 远端异构体中的复合，无论是在单位还是双位宿主中。通过 Re 系统将两个三膦酸盐空腔互连而获得的预组织结构在极性和非极性溶剂中包含双位 N-甲基吡啶鎓盐时显示出适度的正自组装协同性。乙醇中的形态特征表明，蛤壳式 1:1 复合物在低浓度 (< 10 -4 M) 下占主导地位，而 1:2 复合物在较高浓度的双位客体下更受欢迎。
• Self-Assembly of Flexible Supramolecular Metallacyclic Ensembles:  Structures and Adsorption Properties of Their Nanoporous Crystalline Frameworks
  作者：Biswaroop Chatterjee、Juan C. Noveron、Marino J. E. Resendiz、Jie Liu、Takuya Yamamoto、Daniel Parker、Martin Cinke、Cattien V. Nguyen、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja0388919

  日期：2004.9.1

  and N2 adsorption properties of six new supramolecular metallacycles are reported. Flexible ditopic linkers, 1-4, with systematically varied lengths and conformational degrees of freedom were synthesized utilizing ester linkages. They were used in combination with (dppp)M(OTf)2, where M = Pt(II) and Pd(II), and cis-(Me3P)2Pt(OTf)2 to form flexible supramolecular metallacycles 5-10 in 88-98% isolated

  报道了六种新型超分子金属环的合成、结构和 N2 吸附性能。利用酯键合成了具有系统变化的长度和构象自由度的灵活双位接头 1-4。它们与 (dppp)M(OTf)2 结合使用，其中 M = Pt(II) 和 Pd(II)，以及 cis-(Me3P)2Pt(OTf)2 以形成 88-5-10 的柔性超分子金属环98% 的分离产率。它们的结构通过多核 NMR 和 X 射线晶体学表征。金属环堆叠形成结晶状态的多孔结构。孔尺寸取决于附着在金属上的磷配体和柔性接头。对多孔材料的吸附研究表明，5a、6、8 和 9 在 77 K 时分别保持 11.7、16.5、5.7 和 6.8 cm3/g STP 的 N2。
• Self-assembly of a fac-Mn(CO)₃-core containing dinuclear metallacycles using flexible ditopic linkers
  作者：S. Karthikeyan、R. Nagarajaprakash、Garisekurthi Satheesh、Chowan Ashok Kumar、Bala. Manimaran

  DOI：10.1039/c5dt01866h

  日期：——

  Flexible dimanganese metallacycles have been achieved using Mn(CO)₅Br and adaptable ditopic pyridyl linkers. The host–guest chemistry of Mn(i)-dinuclear metallacycles has been explored.

  使用Mn(CO)₅Br和适应性二吡啶连接物，实现了灵活的双锰金属环。已经探索了Mn(i)-双核金属环的宿主-客体化学。