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1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one | 368424-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one
英文别名
——
1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one化学式
CAS
368424-40-2
化学式
C14H16FNO3
mdl
——
分子量
265.284
InChiKey
ZRNSYIMZBQMKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    403.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one氢氧化钾碘苯二乙酸溶剂黄146silver(l) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propionyl]-3-methoxy-piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine
    摘要:
    Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01098-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氟苯氧基)丙酸4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 MS 4 Angstroem 、 三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到1-[3-(4-Fluorophenoxy)propanoyl]piperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine
    摘要:
    Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01098-x
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文献信息

  • Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5713-5715
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • A short synthesis of cisapride: a gastrointestinal stimulant derived from cis-4-amino-3-methoxypiperidine
    作者:Janine Cossy、Jose L Molina、Jean-Roger Desmurs
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01098-x
    日期:2001.8
    Cisapride was synthesized in seven steps from piperidin-4-one by using a diastereoselective reduction of an alpha -oximino ether with the complex BH3. THF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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