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methyl 5-(N-benzoyl)amino-4-oxopentanoate | 37061-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(N-benzoyl)amino-4-oxopentanoate
英文别名
methyl 5-benzamido-4-oxopentanoate;5-Benzoylaminolevulinic acid methyl ester;Methyl 5-(benzoylamino)levulinate
methyl 5-(N-benzoyl)amino-4-oxopentanoate化学式
CAS
37061-97-5
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
RBQNVOZMHCZAKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(N-benzoyl)amino-4-oxopentanoate伯吉斯试剂三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以91%的产率得到methyl 3-(2-phenyloxazol-5-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    光辅助多样性为导向的合成:光生氮杂亚基与恶唑侧链的分子内环加成反应,以及随后的光化学后多组分修饰
    摘要:
    光生的氮杂邻二甲苯基经过分子内环加成反应生成束缚的恶唑,主要的光产物具有适于多组分后光化学转化的反应性环状亚胺部分。例如,这些亚胺光产物与溴代乙酰溴的反应导致关键的1,4-二亲电子合成子,从而提供了进入多种多杂环分子结构的途径。该反应序列伴随着非常简单的合成步骤而迅速增长的复杂性,并且符合面向多样性的合成(DOS)的理念。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03503
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C-acylation of azlactone ring
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00857799
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文献信息

  • Nitrogen-containing aromatic heterocyclyl compound
    申请人:Suzuki Keiko
    公开号:US08648103B2
    公开(公告)日:2014-02-11
    The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R1 represents COOH; each R2 represents an alkyl; each R3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R4, R5, R6, and R7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B1 and B2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.
    本发明提供一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物,其由下列通式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中,在一种实施例中,A表示5-成员的含氮芳香杂环基;R1表示COOH;每个R2表示烷基;每个R3表示可选取代的苯基,可选取代的苯基烷基;m表示0、1、2或3;n表示0或1;每个R4、R5、R6和R7表示H、烷基;B表示可选取代的萘基,可选取代的芳香杂环基,或由下式(II)表示的基团,其中,每个B1和B2表示可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2308838B1
    公开(公告)日:2016-02-17
  • Chain extension of amino acid skeletons: preparation of ketomethylene isosteres
    作者:Cory R Theberge、Charles K Zercher
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00052-8
    日期:2003.2
    Ketomethylene isosteric replacements for peptide bonds were generated through a zinc carbenoid-mediated chain extension reaction in which a variety of amino acid-derived beta-keto esters are converted to gamma-keto esters in a single step. The reaction tolerates a variety of protecting groups and amino acid side chains with no epimerization of the amino acid stereocenter. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US8648103B2
    申请人:——
    公开号:US8648103B2
    公开(公告)日:2014-02-11
  • US9150563B2
    申请人:——
    公开号:US9150563B2
    公开(公告)日:2015-10-06
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