6-formyl-1-tetralone | 864277-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-formyl-1-tetralone
• 英文别名: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde；5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-carbaldehyde；5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbaldehyde；5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 864277-68-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KLWBKLZAOLDTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-1-tetralone 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-[(E)-(hydroxyimino)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES

  摘要：

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。

  公开号：

  WO2009112275A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 6-formyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES

  摘要：

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。

  公开号：

  WO2009112275A1

文献信息

• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS D'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005082841A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to immunosuppressants, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，其用途以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新型化合物，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或紊乱，特别是与EDG受体介导的信号传导相关的疾病。
• Intramolecular Büchner Reaction and Oxidative Aromatization with SeO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; or O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;
  作者：Shunya Morita、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1248/cpb.c19-00243

  日期：2019.7.1

  Intramolecular Büchner reaction of 1-diazo-5-phenylpentan-2-ones followed by oxidation with SeO2 or O2 in the presence of silica gel regioselectively gave 8-formyl-1-tetralones or one-carbon-lacking 1-tetralones, respectively.

  1-重氮基-5-苯基戊基-2-酮的分子内Büchner反应，然后在硅胶存在下用SeO2或O2氧化，区域选择性地分别得到8-甲酰基-1-四氢萘酮或缺碳的1-四氢萘酮。
• Immunosuppressant compounds and compositions
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20070167410A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to immunosuppressants, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途和包含它们的制药组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或障碍，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。
• Use of Carbonyldiimidazole as an Activator of Formic Acid in Pd2(dba)3-Catalyzed Formylation of Aryl Iodides
  作者：Sukhen Karmakar、Sundar Nandhagopal、ZULELAL DOLAS、Arundutt Silamkoti、Anuradha Gupta、Arvind Mathur

  DOI：10.1055/a-2047-9575

  日期：——

  (CDI)-promoted generation of CO from formic acid has been exploited in a reductive formylation of aryl iodides in the presence of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium. The reaction conditions are mild with a broad functional-group tolerance that includes keto, bromo, nitrile, ester, and nitro groups. In the reaction pathway, CDI reacts with formic acid to generate a formyl imidazole that ultimately

  羰基二咪唑 (CDI) 促进甲酸生成 CO 已被用于在三（二亚苄基丙酮）二钯存在下芳基碘化物的还原甲酰化。反应条件温和，具有广泛的官能团耐受性，包括酮基、溴基、腈基、酯基和硝基。在反应途径中，CDI 与甲酸反应生成甲酰咪唑，最终在活化的芳基钯络合物上产生甲酰化过程所需的 CO。