3,4-Dichloro-1-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-one | 1361185-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-Dichloro-1-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-one
• 英文别名: 3,4-dichloro-1-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-one
• CAS: 1361185-41-2
• 化学式: C₅H₃Cl₂NOS
• 分子量: 196.057
• InChiKey: VMBPIGODIRUCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺 、 3,4-Dichloro-1-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-one 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11-Dimethyl-6,10-bis(sulfanylidene)-2,8-dithia-5,11-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,12-dione 、 5,11-Dimethyl-6,12-bis(sulfanylidene)-2,8-dithia-5,11-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,10-dione 、 5,11-Dimethyl-12-sulfanylidene-2,8-dithia-5,11-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,6,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Dithiinetetra(thio)carboximides

  摘要：

  本发明涉及新型二硫代四噻唑羧酰亚胺、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  US20120225923A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 在 劳森试剂 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4-Dichloro-1-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dithiinetetra(thio)carboximides

  摘要：

  本发明涉及新型二硫代四噻唑羧酰亚胺、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  US20120225923A1

文献信息

• DITHIIN-TETRA(THIO)CARBOXIMIDE ZUR BEKÄMPFUNG PHYTOPATHOGENER PILZE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2611813B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8524916B2
  申请人：——

  公开号：US8524916B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• [DE] DITHIIN-TETRA (THIO) CARBOXIMIDE ZUR BEKÄMPFUNG PHYTOPATHOGENER PILZE<br/>[EN] DITHIIN-TETRA(THIO) CARBOXIMIDES FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] DITHIINE-TÉTRA(THIO)CARBOXIMIDES POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012028587A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dithiin-tetra(thio)carboximide, Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen, Mittel enthaltend diese Verbindungen, sowie deren Verwendung als biologisch aktive Verbindungen, insbesondere zur Bekämpfung von schädlichen Mikroorganismen im Pflanzenschutz und im Materialschutz und als Pflanzenwachstumsregulatoren.