tris(N-2,7-octadienyl)amine | 31334-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(N-2,7-octadienyl)amine
• 英文别名: tris(2,7-octadienyl)amine；(2E)-N,N-bis[(2E)-octa-2,7-dienyl]octa-2,7-dien-1-amine
• CAS: 31334-51-7
• 化学式: C₂₄H₃₉N
• 分子量: 341.58
• InChiKey: YOXWVRXFGYIPIB-VNQRMFGESA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 PdCl₂*2DMSO ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到tris(N-2,7-octadienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Butadiene hydroamination with aqueous ammonia catalyzed by palladium(II) sulfoxide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007050247

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von primären Octadienylaminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0773211A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Octa-2,7-dienyl-1-amin und Octa-1,7-dienyl-3-amin, aus denen man Octyl-1-amin herstellen kann, werden selektiv hergestellt, indem man Butadien und Ammoniak in einem Zweiphasensystem telomerisiert, wobei man den Katalysator in wäßriger Phase anwendet und als zweite Phase ein mit Wasser nicht oder nur wenig mischbares organisches Medium einsetzt.

  辛-2,7-二烯丙基-1-胺和辛-1,7-二烯丙基-3-胺（可由其制备辛基-1-胺）是在两相体系中通过丁二烯和氨的端聚反应选择性生产的，其中催化剂用于水相，与水不相溶或仅有少许相溶的有机介质用作第二相。
• Dzhemilev, U. M.; Fakhretdinov, R. N.; Telin, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1447 - 1456
  作者：Dzhemilev, U. M.、Fakhretdinov, R. N.、Telin, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Controlled alkylation of hydroxylamines with butadiene catalyzed by palladium complexes
  作者：R. N. Fakhretdinov、A. G. Telin、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/bf00957523

  日期：1986.10
• Telomerization of formamide with butadiene, catalyzed by palladium complexes
  作者：R. M. Safuanova、R. N. Fakhretdinov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/bf00995719

  日期：1984.3
• SAFUANOVA, R. M.;FAXRETDINOV, R. N.;DZHEMILEV, U. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 3, 703-704
  作者：SAFUANOVA, R. M.、FAXRETDINOV, R. N.、DZHEMILEV, U. M.

  DOI：——

  日期：——