(E,E)-[2-[2-cyano-2-(3,4-dihydroxyphenylcarbonyl)ethenyl]sulfonyl]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylonitrile | 211370-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E,E)-[2-[2-cyano-2-(3,4-dihydroxyphenylcarbonyl)ethenyl]sulfonyl]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-[(E)-1-cyano-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]sulfonyl-2-(3,4-dihydroxybenzoyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 211370-16-0
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₇S
• 分子量: 412.379
• InChiKey: WLCDRQRWTWZVKV-NCLYQNMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-[2-[(2-氰基乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 3,4-二羟基苯甲醛 、 β-丙氨酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E,E)-[2-[2-cyano-2-(3,4-dihydroxyphenylcarbonyl)ethenyl]sulfonyl]-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调节血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并且将血管内皮生长因子（VEGF）确定为FLK-1的高亲和力配体的证明。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生过程中的信号系统中起着重要作用。本发明还描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程化以及利用表达的FLK-1来评估和筛选参与FLK-1调节的药物和VEGF类似物的用途，无论是通过激动剂还是拮抗剂活性。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和卡波西肉瘤。

  公开号：

  US05763441A1

文献信息

• Quinazoline compounds and compositions thereof for the treatment of
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05792771A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，特别是KDR/FLK-1受体信号传导，以调节和/或调节血管生成和血管新生。该发明部分基于KDR/FLK-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关，并确定血管内皮生长因子（VEGF）为FLK-1的高亲和力配体的论证。这些结果表明KDR/FLK-1在血管生成和血管新生过程中的信号系统中起着重要作用。描述了表达FLK-1的宿主细胞的工程化，以及利用表达的FLK-1评估和筛选参与FLK-1调节的VEGF的药物和类似物，无论是通过激动剂还是拮抗剂活性。该发明还涉及使用所披露的化合物治疗与血管生成和血管新生相关的疾病，包括癌症、糖尿病、血管瘤和卡波西肉瘤。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0748219B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• EP0748219A4
  申请人：——

  公开号：EP0748219A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• US5981569A
  申请人：——

  公开号：US5981569A

  公开（公告）日：1999-11-09
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A LA VASCULOGENESE ET/OU A L'ANGIOGENESE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1995021613A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.(FR) La présente invention se rapporte à des molécules organiques susceptibles de moduler la transduction de signaux de tyrosine-kinase, et plus particulièrement à la transduction de signaux de récepteur KDR/FLK-1 (récepteur contenant le domaine d'insertion de kinase/kinase de foie f÷tal 1), afin de réguler et/ou moduler la vasculogenèse et l'angiogenèse. L'invention est en partie fondée sur le fait que, comme il a été démontré, l'expression du récepteur tyrosine-kinase KDR/FLK-1 est associée aux cellules endothéliales, ainsi que sur l'identification du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) comme ligand à haute affinité du récepteur FLK-1. Ces résultats indiquent que le récepteur KDR/FLK-1 a un rôle majeur à jouer dans le système de signalisation au cours de la vasculogenèse et de l'angiogenèse. La synthèse de cellules hôtes qui expriment le récepteur FLK-1, et les utilisations du récepteur FLK-1 exprimé pour évaluer et sélectionner des médicaments et des analogues de VEGF impliqués dans la modulation du récepteur FLK-1, soit par des activités agonistes soit par des activités antagonistes, sont également décrites. L'invention se rapporte également à l'utilisation des composés décrits pour traiter certaines affections, y compris le cancer, le diabète, les hémangiomes et le sarcome de Kaposi, qui sont associées à la vasculogenèse et à l'angiogenèse.