(2R)-2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propan imidamide | 1144016-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-{[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)propan imidamide
• 英文别名: (2R)-2-[4-[[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]propanimidamide
• CAS: 1144016-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₄S
• 分子量: 314.334
• InChiKey: AKGDDBYQRAYOME-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• (R)-4-(HETEROARYL) PHENYLETHYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Moriconi Alessio

  公开号：US20100249198A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a novel class of (R)-4-(heteroaryl)phenylpropionic derivatives of formula (I), useful in the inhibition of the chemotactic activation induced by the fraction C5a of complement. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of autoimmune hemolytic anemia (AIHA), psoriasis, bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及一种新型的(R)-4-(杂环芳基)苯丙酸衍生物，化学式为(I)，其可用于抑制补体C5a分子诱导的趋化激活。该类化合物可用于治疗依赖于补体C5a分子诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化激活的病理学。特别是，该发明的化合物可用于治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、银屑病、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗。
• US8133911B2
  申请人：——

  公开号：US8133911B2

  公开（公告）日：2012-03-13