(1E,5E)-1-phenyl-6-trimethylsilyl-1,5-hexadiene | 1020534-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,5E)-1-phenyl-6-trimethylsilyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: trimethyl-[(1E,5E)-6-phenylhexa-1,5-dienyl]silane
• CAS: 1020534-22-8
• 化学式: C₁₅H₂₂Si
• 分子量: 230.425
• InChiKey: WTMXFWZONXTJLN-MYUCQOFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)allyl (pinacolato)boronate 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 四(三苯基膦)镍 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1E,5E)-1-phenyl-6-trimethylsilyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  醇和硼酸酯之间的催化分子间烯丙基-烯丙基交叉偶联。

  摘要：

  我们开发了各种烯丙醇和烯丙基硼酸酯之间的催化分子间C（sp（3））-C（sp（3））交叉偶联，该偶联在温和的条件下在镍（0）存在的情况下能顺利进行，形成1,5-具有出色的线性和伽马选择性的二烯；在反应性方面，硼酸盐的使用被证明是至关重要的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13348a

文献信息

• Nickel-Catalyzed Allylation of Allyl Carbonates with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation Providing 1,5-Hexadienes
  作者：Yuto Sumida、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol800335v

  日期：2008.4.1

  A highly efficient and mild method for the synthesis of 1,5-hexadienes, nickel-catalyzed reactions of Boc-protected allyl alcohols with homoallyl alcohols, has been developed. Nickel-mediated retro-allylation allows for the use of homoallyl alcohols as allylmetal equivalents in the synthesis of 1,5-hexadienes.
• Catalytic intermolecular allyl–allyl cross-couplings between alcohols and boronates
  作者：Agustín Jiménez-Aquino、Emmanuel Ferrer Flegeau、Uwe Schneider、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c1cc13348a

  日期：——

  We developed catalytic intermolecular C(sp(3))-C(sp(3)) cross-couplings between various allyl alcohols and allyl boronates, which proceeded smoothly in the presence of nickel(0) under mild conditions to form 1,5-dienes with excellent linear- and gamma-selectivity; the use of boronates proved to be crucial in terms of reactivity.

  我们开发了各种烯丙醇和烯丙基硼酸酯之间的催化分子间C（sp（3））-C（sp（3））交叉偶联，该偶联在温和的条件下在镍（0）存在的情况下能顺利进行，形成1,5-具有出色的线性和伽马选择性的二烯；在反应性方面，硼酸盐的使用被证明是至关重要的。