3,3-ethanediyldioxy-17-tetrahydropyran-2-yloxy-pregn-5-en-20-yne | 115916-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-17-tetrahydropyran-2-yloxy-pregn-5-en-20-yne
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-17-tetrahydropyran-2-yloxy-pregn-5-en-20-in；(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S,17'R)-17'-ethynyl-10',13'-dimethyl-17'-(oxan-2-yloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]
• CAS: 115916-54-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄
• 分子量: 440.623
• InChiKey: UORUAPLBRIDTGQ-AYFDMMKSSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-174 °C(Solvent: Water; Acetone)
• 沸点：
  535.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-17-tetrahydropyran-2-yloxy-pregn-5-en-20-yne 生成 17α-Bromethinyl-17β-hydroxy-4-androsten-3-on
  参考文献：
  名称：

  修饰的类固醇激素—XLVIII：17α-溴乙炔基和17α-碘乙炔基-17β-羟基类固醇的新途径

  摘要：

  用溴三氟甲烷或七氟-1-碘丙烷在液氨中处理17α-乙炔类固醇的锂衍生物，分别以令人满意的产率得到相应的17α-溴乙炔基或17α-碘乙炔类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97922-0
• 作为产物：
  描述：

  炔孕酮 在 四氢呋喃 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-17-tetrahydropyran-2-yloxy-pregn-5-en-20-yne
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1957,1959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDROGEN DERIVATIVES FOR USE IN THE INHIBITION OF SEX STEROID ACTIVITY
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0485392B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US6110906A
  申请人：——

  公开号：US6110906A

  公开（公告）日：2000-08-29
• Modified steroid hormones—XLVIII
  作者：C. Burgess、G. Cooley、P. Feather、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97922-0

  日期：1967.1

  Treatment of the lithium derivatives of 17α-ethynyl steroids with bromotrifluoromethane or heptafluoro-1-iodopropane in liquid ammonia afforded, respectively, the corresponding 17α-bromoethnynyl or 17α-iodoethynyl steroids in satisfactory yields.

  用溴三氟甲烷或七氟-1-碘丙烷在液氨中处理17α-乙炔类固醇的锂衍生物，分别以令人满意的产率得到相应的17α-溴乙炔基或17α-碘乙炔类固醇。
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1957,1959
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——