bis(η6-toluene)tungsten | 52346-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η6-toluene)tungsten
• 英文别名: bis(ν6-toluene)tungsten；bis(toluene)tungsten(0)；Toluene;tungsten
• CAS: 52346-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₆W
• 分子量: 368.131
• InChiKey: ZPNGCJVMMBGGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η6-toluene)tungsten 在 PhCHCHCH₂Cl or MeCHCHCH₂Cl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, Paul R.; Cloke, F. Geoffrey N.; Green, Malcolm L. H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1075 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydridobis(η6-toluene)tungsten hexafluorophosphate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(η6-toluene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Green, Malkolm L. H., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 200, p. 119 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• η-Arene and η-cyclohexadiene tungsten chemistry: new synthetic routes to tertiary phosphine–hydride derivatives
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39850000771

  日期：——

  W(η-C6H8)(PMe3)3H2 and W(η-C6H6)(PMe3)2H2 are described; these compounds, together with W(η-C6H6)(η-C6H8)H2, W(η-PhMe)(PMe3)2H2, W(η-PhMe)(Me2PCH2CH2PMe2)H2, and W(η-C6H6)(PMe3)3 have been synthesized using either tungsten atoms or by the reductive labilization of η-PhMe ring of W(η-PhMe)2 using potassium metal.

  描述了W（η- C6 H 8）（PMe 3）3 H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）2 H 2的方便合成；这些化合物以及W（η- C6 H 6）（η- C6 H 8）H 2，W（η-PhMe）（PMe 3）2 H 2，W（η-PhMe）（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）3是使用钨原子或通过使用钾金属对W（η-PhMe）2的η-PhMe环进行还原标记而合成的。
• Some chemistry of half-sandwich η-arene tungsten compounds
  作者：Malcolm L. H. Green、Andrew K. Hughes、Paul Lincoln、Jesus J. Martin-Polo、Philip Mountford、Andrea Sella、Luet-Lok Wong、Judith A. Bandy、Thomas W. Banks、Keith Prout、David J. Watkin

  DOI：10.1039/dt9920002063

  日期：——

  give [W(η-C6H5Me)(PMe3)3H]BF4 and [W(η-C6H5Me)SiMe(CH2PMe2)3}H]BF4, respectively. Reaction of [W(η-C6H5Me)(PMe3)3] with HCl gas gives the diprotonated cation [W(η-C6H5Me)(PMe3)3H2]2+. Treatment of [W(η-C6H5Me)(η-C3H5)(dmpe)]PF6[dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane] with LiAlH4 gives the η-methylcyclohexadienyl complex [W(η5-C6H6Me)(η-C3H5)(dmpe)], as a mixture of inseparable isomers. These have been

  由[W（η）制备化合物[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 ]和[W（η- C6 H 5 Me）SiMe（CH 2 PMe 2）3 }]。 -C 6 H 5 Me）2 ]和叔膦。它们被NH 4 BF 4质子化，得到[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 H] BF 4和[W（η- C6 H 5 Me）SiMe（CH 2 PMe 2）3} H] BF 4。[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 ]与HCl气体反应，得到双质子化阳离子[W（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 H 2 ] 2+。的治疗[W（η-C 6 H ^ 5 Me）的（η-C 3 H ^ 5）（DMPE）] PF 6 [DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷]上LiAlH 4给出了η-methylcyclohexadienyl络合物[ W（η 5 -C 6 ħ 6 Me）的（η-C
• Photoinduced hydrogen–deuterium exchange between aromatic and aliphatic hydrocarbon systems catalysed by [Mo(η-C₅H₅)(Me₂PCH₂CH₂PMe₂)H₃]
  作者：Peter D. Grebenik、Malcolm L. H. Green、Alejandro Izquierdo

  DOI：10.1039/c39810000186

  日期：——

  deuteriobenzene solutions of hydrocarbons such as p-xylene and ethylbenzene, dimethyl ether, or p-methyllanisole, in the presence of [Mo(η-C5H5)(Me2PCH2CH2PMe2)H3], causes the statistical exchange of all or many of the hydrogens with deuterium; the hydrogens of co-ordinated hydrocarbon ligands of ferrocene and bis-η-toluenetungsten and other organometallic compounds are similarly exchanged.

  在[Mo（η- C 5 H 5）（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）H 3 ]的存在下，对诸如对二甲苯和乙苯，二甲醚或对甲基丙二烯的烃的氘代苯溶液进行光解，引起所有或许多氢与氘的统计交换；二茂铁，双-η-甲苯钨和其他有机金属化合物的配位烃配体的氢类似地交换。
• Synthesis of zerovalent bis(η-arene) compounds of zirconium, hafnium, niobium, tantalum, and tungsten using the metal vapours
  作者：F. Geoffrey N. Cloke、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/dt9810001938

  日期：——

  of the metals niobium, tantalum, and tungsten, derived from a positive hearth electron-gun furnace, with an excess of arenes gives the bis(η-arene) compounds [M(η-arene)2](M = Nb, Ta, or W). Similarly, zirconium and hafnium vapours with a mixture of arenes and trimethylphosphine give the bent bis(η-arene) compounds [M(η-arene)2(PMe3)](M = Zr and Hf). The bis(η-arene)tungsten compounds protonate readily

  将从正型炉膛电子枪炉中得到的铌，钽和钨金属蒸气与过量的芳烃共冷凝，得到双（η-芳烃）化合物[M（η-芳烃）2 ]（ M = Nb，Ta或W）。类似地，锆和vapor蒸气与芳烃和三甲基膦的混合物产生弯曲的双（η-芳烃）化合物[M（η-芳烃）2（PMe 3）]（M = Zr和Hf）。双（η-芳烃）钨化合物在稀酸水溶液中容易质子化，形成弯曲的双（η-芳烃）氢化阳离子[W（η-芳烃）2 H] [PF 6 ]。给出了新化合物的光谱性质和其他表征数据。
• Bandy, Judith A.; Mtetwa, Victor S. B.; Prout, Keith, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2037 - 2050
  作者：Bandy, Judith A.、Mtetwa, Victor S. B.、Prout, Keith、Green, Jennifer C.、Davies, Cathryn E.、et al.

  DOI：——

  日期：——