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tricyclodecenetetracarboxy-N,N'-bis-(5-carboxypentyl)imide | 38492-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricyclodecenetetracarboxy-N,N'-bis-(5-carboxypentyl)imide
英文别名
4,8-Ethenopyrrolo(3',4':3,4)cyclobut(1,2-f)isoindole-2,6-dihexanoic acid, 1,3,3a,3b,4,4a,5,7,7a,8,8a,8b-dodecahydro-1,3,5,7-tetraoxo-;6-[5-(5-carboxypentyl)-4,6,11,13-tetraoxo-5,12-diazapentacyclo[7.5.2.02,8.03,7.010,14]hexadec-15-en-12-yl]hexanoic acid
tricyclodecenetetracarboxy-N,N'-bis-(5-carboxypentyl)imide化学式
CAS
38492-17-0
化学式
C26H32N2O8
mdl
——
分子量
500.549
InChiKey
RKDJBFWNNPUAEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-175 °C
  • 沸点:
    803.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:d03d2ad0f98d458c17a7315dccbccb8b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricyclo<4.2.2.02,5>dec-9-ene-3,4,7,8-tetracarboxylic dianhydride6-氨基己酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到tricyclodecenetetracarboxy-N,N'-bis-(5-carboxypentyl)imide
    参考文献:
    名称:
    三环癸烯四羧基二亚胺及其抗肿瘤活性
    摘要:
    一世。LM Alekseeva 和 AN Krasovskii, Khim。格特罗齐克。Soedin., No. 8, 1125-1131 (1972)。2. OS Anisimova, Yu。N. Sheinker、PM Kochergin 和 AN Krasovskii、Khim。Geterot sikl。Soedin., No. 6, 778-783 (1974)。3. ML Belen'kii,药理作用定量测定的要素 [俄文],第 2 版,列宁格勒(1963 年),p。123. 4. FS Zarudii、NV Chvalyuk、AS Ivanova 等,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 17-18 页。5. VA Kozlov, Byull。同胞 奥特。阿卡德。医学。Nauk SSSR, No. 4, 85-90 (1987)。6. AN Krasovskii
    DOI:
    10.1007/bf00766364
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文献信息

  • ZHUBANOV, B. A.;BOJKO, G. I.;ABDULLIN, K. A.;UMERZAKOVA, M. B.;IBRAEVA, Z+, IZV. AN KAZSSR. CEP. XIM.,(1989) N, S. 14-18
    作者:ZHUBANOV, B. A.、BOJKO, G. I.、ABDULLIN, K. A.、UMERZAKOVA, M. B.、IBRAEVA, Z+
    DOI:——
    日期:——
  • ZHUBANOV, B. A.;BOJKO, G. I.;ABDULLIN, K. A.;UMERZAKOVA, M. B.;IBRAEVA, Z+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 43-44
    作者:ZHUBANOV, B. A.、BOJKO, G. I.、ABDULLIN, K. A.、UMERZAKOVA, M. B.、IBRAEVA, Z+
    DOI:——
    日期:——
  • Tricyclodecenetetracarboxydiimides and their antitumor activity
    作者:B. A. Zhubanov、G. I. Boiko、K. A. Abdulin、M. B. Umerzakova、Zh. K. Ibraeva
    DOI:10.1007/bf00766364
    日期:1991.1
    Khim. Geterotsikl. Soedin., No. 2, 316-320 (1969). 8. E. Donskaya and G. Lundy, Int. J. Immunopharmacol., i, 487-496 (1982). 9. S. Gilman, R. Carlson, I. Chang, and A. Lewis, Agents and Actions, 17, 53-59 (1985). i0. J. Miller and S. Reeves, Int. J. Immunopharmacol., i, 225-243 (1980). ii. P. Phanuphakk, J. Moorhead, and H. Claman, J. Immunol., 112, 115-123 (1974). 12. G. Renoux, Drugs, 29, 89-99 (1980)
    一世。LM Alekseeva 和 AN Krasovskii, Khim。格特罗齐克。Soedin., No. 8, 1125-1131 (1972)。2. OS Anisimova, Yu。N. Sheinker、PM Kochergin 和 AN Krasovskii、Khim。Geterot sikl。Soedin., No. 6, 778-783 (1974)。3. ML Belen'kii,药理作用定量测定的要素 [俄文],第 2 版,列宁格勒(1963 年),p。123. 4. FS Zarudii、NV Chvalyuk、AS Ivanova 等,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 17-18 页。5. VA Kozlov, Byull。同胞 奥特。阿卡德。医学。Nauk SSSR, No. 4, 85-90 (1987)。6. AN Krasovskii
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