2-Amidino-4-(3-trifluoromethylphenyl)thiazole Hydrobromide | 179419-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amidino-4-(3-trifluoromethylphenyl)thiazole Hydrobromide
• 英文别名: 4-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-2-carboximidamide;hydrobromide
• CAS: 179419-39-7
• 化学式: BrH*C₁₁H₈F₃N₃S
• 分子量: 352.178
• InChiKey: GBMPBDVJIGMBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脒基硫脲 、 2-溴-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amidino-4-(3-trifluoromethylphenyl)thiazole Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidinylaminothiazole derivatives useful as platelet

  摘要：

  本发明涉及以下一般式的取代噻唑衍生物，其取代基的定义在本规范中：##STR1##这些化合物可用作血小板聚集抑制剂和黏附分子抑制剂，并可作为药物组成物提供，并用于治疗患有再灌注血栓形成损伤的患者的方法。还包括用于制备本发明化合物的新型中间体。

  公开号：

  US05530000A1

文献信息

• Substituted thiazolylaminotetrahydropyridopyrimidines derivatives useful
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05405848A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  This invention relates to substituted thiazolylaminotetrahydropyridopyrimidines derivatives of the following general formula, the substituent groups of which are as defined in the specification herein: ##STR1## These compounds are useful as inhibitors of platelet aggregation and inhibitors of adhesion molecules and may be provided in pharmaceutical compositions and in methods of treating reperfusion thrombosis injury in patients.

  本发明涉及以下一般公式的取代噻唑基氨基四氢吡咯二嘧啶衍生物，其中取代基团如本说明书中所定义： ##STR1## 这些化合物可用作血小板聚集抑制剂和粘附分子抑制剂，并可在治疗患者的再灌注血栓形成损伤的方法和制药组合物中提供。
• Substituted pyrimidinylaminothiazole derivatives useful as platelet
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05530000A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  This invention relates to substituted thiazole derivatives of the following general formula, the substituent groups of which are as defined in the specification herein: ##STR1## These compounds are useful as inhibitors of platelet aggregation and inhibitors of adhesion molecules and may be provided in pharmaceutical compositions and in methods of treating reperfusion thrombosis injury in patients. Also included are novel intermediates for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及以下一般式的取代噻唑衍生物，其取代基的定义在本规范中：##STR1##这些化合物可用作血小板聚集抑制剂和黏附分子抑制剂，并可作为药物组成物提供，并用于治疗患有再灌注血栓形成损伤的患者的方法。还包括用于制备本发明化合物的新型中间体。