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8-Bromo-3-methyl-7-(2-phenoxy-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 93703-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Bromo-3-methyl-7-(2-phenoxy-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
8-bromo-3-methyl-7-(2-phenoxyethyl)purine-2,6-dione
8-Bromo-3-methyl-7-(2-phenoxy-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
93703-27-6
化学式
C14H13BrN4O3
mdl
——
分子量
365.186
InChiKey
XAKQLGCDOVDUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Bromo-3-methyl-7-(2-phenoxy-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 10.0h, 以90%的产率得到2,6,8-三氯-7-(2-苯氧基乙基)嘌呤
    参考文献:
    名称:
    3-甲基黄嘌呤及其衍生物系列的亲电和亲核取代反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00513585
  • 作为产物:
    描述:
    potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 、 2-苯氧乙基溴N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到8-Bromo-3-methyl-7-(2-phenoxy-ethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    3-甲基黄嘌呤及其衍生物系列的亲电和亲核取代反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00513585
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文献信息

  • Synthesis and Physicochemical Properties of Derivatives of 7-β-hydroxyethyl-3-methylxanthinyl-8-aminoalkanoic Acids
    作者:N. I. Romanenko、O. A. Pakhomova、S. A. Vasyuk、N. I. Borodina
    DOI:10.1007/s10600-013-0774-y
    日期:2013.11
    A preparative synthetic method for 3-methyl-7-R-hydroxyethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids, potential bioactive compounds and convenient synthons for further synthetic research (synthesis of salts, amides, peptides, hydrazides, ylenhydrazides, esters, etc.), was developed. The spectral characteristics of the synthesized compounds were studied.
    开发了一种制备3-甲基-7-R-羟乙基黄嘌呤基-8-氨基烷酸的合成方法,这些化合物是有潜力的生物活性物质,同时也是进一步合成研究的便捷砌块(盐、酰胺、肽、酲肼、亚联氨酯、酯等)。研究了合成化合物的光谱特性。
  • CAMYPA, B. A.;FEDULOVA, I. V.;ROMANENKO, N. I.;PRIJMENKO, B. A.;CHERVINSK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 1, 52-55
    作者:CAMYPA, B. A.、FEDULOVA, I. V.、ROMANENKO, N. I.、PRIJMENKO, B. A.、CHERVINSK+
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic and nucleophilic substitution reactions in the series of 3-methylxanthine and its derivatives
    作者:B. A. Priimenko、N. I. Romanenko、N. A. Klyuev、I. V. Fedulova、N. I. Gnatov、S. N. Garmash
    DOI:10.1007/bf00513585
    日期:1984.8
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