(3β,20S,22E)-24-(methylthio)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cholesta-5,22,24-trien-20-ol | 84056-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20S,22E)-24-(methylthio)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cholesta-5,22,24-trien-20-ol
• 英文别名: (3β,20S,22E)-24-(methylthio)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>cholesta-5,22,24-trien-20-ol
• CAS: 84056-76-8
• 化学式: C₃₃H₅₂O₃S
• 分子量: 528.84
• InChiKey: WUPXJSVLYYOGIH-RHKPZEOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,20S,22E)-24-(methylthio)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cholesta-5,22,24-trien-20-ol 在 镍 、 对甲苯磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  Dienol rearrangements catalyzed by nickel chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a025
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 仲丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 (3β,20S,22E)-24-(methylthio)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]cholesta-5,22,24-trien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of (20R)-25-hydroxycholesterol involving a nickel(II)-promoted dienol rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a051

文献信息

• Dienol rearrangements catalyzed by nickel chloride
  作者：Keith S. Kyler、A. Bashir-Hashemi、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00180a025

  日期：1984.3
• Partial synthesis of (20R)-25-hydroxycholesterol involving a nickel(II)-promoted dienol rearrangement
  作者：Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/ja00341a051

  日期：1983.2