(E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 132603-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-<4-Dimethylamino-benzyliden>-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-5-on；4-((4-(Dimethylamino)phenyl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；(4E)-4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 132603-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: YJCRUYAVDCDVCD-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 以 水 为溶剂， 生成 4-(p-dimethylamino)benzylidene-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, ethanol, complex (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Ei-Shahawy, Anwar S.; Girgis, Maher M.; Khalil, Zarief H., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 2, p. 94 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 四氢吡咯 、 哌啶 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hennig, L.; Hofmann, J.; Alva-Astudillo, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 3, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis, biological evaluation, DFT calculations, and in silico ADME analysis of 4-arylidene pyrazolone derivatives as promising antibacterial agents
  作者：Imene Sehout、Houssem Boulebd、Raouf Boulcina、Sara Nemouchi、Lamia Bendjeddou、Amina Bramki、Hocine Merazig、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129586

  日期：2021.4

  acid. The prepared compounds were characterized by physical and spectroscopic techniques and for compound 3i by single crystal X-ray diffraction analysis. Theoretical calculations such as molecular structure optimization, frontier molecular orbitals, molecular electrostatic potential, and molecular descriptors have been performed in order to get insight into the molecular structure and chemical reactivity

  摘要 本文描述了一系列由氨基磺酸催化的 4-亚芳基-1H-吡唑-5(4H)-酮衍生物 (3a-i) 的超声辅助合成。制备的化合物通过物理和光谱技术进行表征，化合物 3i 通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。已经进行了分子结构优化、前沿分子轨道、分子静电势和分子描述符等理论计算，以深入了解合成化合物的分子结构和化学反应性。评估了所有化合物对六种细菌菌株的抗菌活性，发现这些化合物是革兰氏阳性菌的良好抑制剂，而不是革兰氏阴性菌。此外，
• New aspects in the reaction of azomethines with cyclic CH-acidic compounds
  作者：Lothar Hennig、Mario Alva-Astudillo、Gerhard Mann、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00816851

  日期：——

  Treatment of substituted benzylidene anilines 1 a - f with cyclic CH-acidic compounds 2 a - m in ethanol at room temperature yields in additon/elimination reactions the corresponding arylidene derivatives 4 and the 2 : 1 adducts 5. The addition products 3, which are formed as intermediates, could not be isolated in any case. The donor/acceptor effect of the substituents on the benzylidene moiety influences to a significant extent the reactivity towards the azomethine carbon.
• Villemin, Didier; Labiad, Bouchta, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3213 - 3218
  作者：Villemin, Didier、Labiad, Bouchta

  DOI：——

  日期：——