cefpirome | 97164-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cefpirome
• 英文别名: anti-cefpirome；(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 97164-55-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₅S₂
• 分子量: 514.586
• InChiKey: DKOQGJHPHLTOJR-PUIFZAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢匹罗 以 水 为溶剂， 以1 mg的产率得到cefpirome
  参考文献：
  名称：

  头孢吡咯（HR 810）在水溶液中的稳定性和降解模式。

  摘要：

  新型半合成头孢菌素1-[[（（6R，7R）-7- [2-（2-氨基-4-噻唑基）乙醛酰氨基] -2-羧基-8-ox o-5的稳定性和降解途径-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl] methyl] -6,7-dihydro-5H-1-吡啶鎓氢氧化物，内盐，7（2）-（Z）-（研究了O-甲基肟）（硫酸头孢吡肟，HR 810）。将头孢哌啶酮在各种缓冲溶液中的温度保持在40摄氏度，并通过高效液相色谱法研究其降解模式。头孢哌酮在pH 4-7范围内稳定，超出此范围则略有不稳定。在从中性到碱性区域的水溶液中，产生的降解产物为：1- [[（（6R，7S）-7）-[2-（2-氨基-4-噻唑基）乙氧基酰氨基] -2-羧基-8-氧代。 -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl] methyl] -6,7-dihydro-5

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1998

文献信息

• NUCLEIC ACID ANTIBODY CONSTRUCTS FOR USE AGAINST RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
  申请人：The Wistar Institute Of Anatomy And Biology

  公开号：EP3746474A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• [EN] NUCLEIC ACID ANTIBODY CONSTRUCTS FOR USE AGAINST RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS D'ANTICORPS D'ACIDE NUCLÉIQUE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2019152600A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed herein is a composition including a recombinant nucleic acid, sequence that encodes an antibody to s Respiratory Syncytial Virus antigen. Also disclosed herein is a method of generating a synthetic antibody in a subject by administering the composition to the subject The disclosure also provides a method of preventing and/or treating an Respiratory Syncytial virus infection in a subject using said composition and method of generation.
• Stability and degradation pattern of cefpirome (HR 810) in aqueous solution.
  作者：Tatsuo SUGIOKA、Toshikazu ASANO、Yuji CHIKARAISHI、Emi SUZUKI、Akimitsu SANO、Takeo KURIKI、Mikio SHIROTSUKA、Kenji SAITO

  DOI：10.1248/cpb.38.1998

  日期：——

  products were: 1- [[(6R,7S)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-2-carboxy-8-oxo -5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5 H-1- pyridinium hydroxide, inner salt, 7(2)-(Z)-(O-methyloxime) (epi-cefpirome); 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-2-carboxy-8-ox o-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1- pyridinum hydroxide, inner salt, 7(2)-(Z)-(O-methyloxime)

  新型半合成头孢菌素1-[[（（6R，7R）-7- [2-（2-氨基-4-噻唑基）乙醛酰氨基] -2-羧基-8-ox o-5的稳定性和降解途径-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl] methyl] -6,7-dihydro-5H-1-吡啶鎓氢氧化物，内盐，7（2）-（Z）-（研究了O-甲基肟）（硫酸头孢吡肟，HR 810）。将头孢哌啶酮在各种缓冲溶液中的温度保持在40摄氏度，并通过高效液相色谱法研究其降解模式。头孢哌酮在pH 4-7范围内稳定，超出此范围则略有不稳定。在从中性到碱性区域的水溶液中，产生的降解产物为：1- [[（（6R，7S）-7）-[2-（2-氨基-4-噻唑基）乙氧基酰氨基] -2-羧基-8-氧代。 -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl] methyl] -6,7-dihydro-5