(E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 897030-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；(4E)-4-[(4-bromophenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 897030-45-4
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O
• 分子量: 341.207
• InChiKey: DEVLNUKFUVCZDW-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  451.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 ((E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one)Pt(acac)
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑啉酮核基铂（II）有机金属化合物的合成，表征和生物学应用

  摘要：

  合成了含有2-苯基-5-甲基吡唑-3-酮衍生物配体（L 1 -L 6）的新系列有机金属铂（II）化合物（I-VI），并通过光谱和物理化学技术对其进行了表征。筛选合成的化合物对两种革兰氏（+ ve）和三种革兰氏（-ve）细菌的体外抗菌活性。在体外对卤虫杀伤力生物测定和细胞毒性在体外对细胞水平的细胞毒性粟酒裂殖酵母细胞的合成的化合物进行。与配体相比，复合物（I-VI）具有出色的细胞毒性（L1 -L 6）。使用吸收滴定光谱，荧光猝灭分析，粘度测量，分子对接研究和琼脂糖凝胶电泳对合成的配体和复合物进行DNA相互作用和DNA裂解研究。检查了化合物对鲱鱼精子DNA（HS-DNA）的相互作用。结合常数（ķ b），斯特恩-沃尔默猝灭常数（ķ SV）和缔合的结合常数（ķ一个合成的配体和配合物的）中的0.138-5.580×10的范围内，观察到5 中号-1，1.1×10 2至7.0×10 3  M -1和分别为1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.11.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-bromophenyl)methane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-bromobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚向4-亚芳基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固态迈克尔加成

  摘要：

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360320

文献信息

• 一种手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106905336B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示1,3‑环己二酮类化合物和式(III)所示吡唑烯酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂A混合，在‑20～60℃下反应0.1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、碱性物质和有机溶剂B，在‑20～60℃下反应0.1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
• Efficient Synthesis of 4,7-Dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles by Potassium Carbonate Promoted [4+3] Annulation of Crotonate-Derived Sulfur Ylides with Benzylidenepyrazolones
  作者：Dian Wang、Xue Wang、Xuange Zhang、Zhiwei Miao

  DOI：10.1055/s-0037-1610693

  日期：2019.5

  crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones using K2CO3 as the base is reported. The ready availability of starting materials and the simple cyclization procedure make this approach suitable for the preparation of a diverse array of 4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles in good to excellent yields. The [4+3] annulation reaction of crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。
• Efficient enantioselective synthesis of CF2H-containing dispiro [benzo[b]thiophene-pyrrolidine-pyrazole]s via organocatalytic cycloaddition
  作者：Yabo Deng、Changyan Yang、Siyu Shi、Yisheng Cao、Pengfei Jia、Yuan Li、Jinqi Huang、Wenjin Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133580

  日期：2023.9

  An efficient and practical organocatalytic asymmetric [3 + 2] cycloaddition of difluoromethylated ketoimines and Pyrazolone derivatives catalyzed by quinine-derived thiourea has been disclosed. Under mild conditions, a broad range of CF2H-containing dispiro[benzo[b]thiophene-pyrrolidine-pyrazole]s bearing four adjacent chiral centers including two vicinal spiro quaternary stereocenters were obtained

  公开了由奎宁衍生的硫脲催化的二氟甲基化酮亚胺和吡唑啉酮衍生物的有效且实用的有机催化不对称[3+2]环加成反应。在温和条件下，以良好的产率（66-96％产率）获得了多种含有CF 2 H的二螺[苯并[b]噻吩-吡咯烷-吡唑]，其具有四个相邻的手性中心，包括两个邻位螺四元立构中心。中等至优异的非对映选择性 (82:18–95:5 dr ) 和对映选择性 (70–98% ee )。
• Nandeshwarappa; Aruna Kumar; Bhojya Naik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2155 - 2157
  作者：Nandeshwarappa、Aruna Kumar、Bhojya Naik、Vaidya、Mahadevan

  DOI：——

  日期：——
• CN116514834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——