dihydrogriseofulvin | 17793-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dihydrogriseofulvin
• 英文别名: griseofulvin；(2S,2'Ξ,6'R)-7-chloro-4,6,2'-trimethoxy-6'-methyl-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexane]-3,4'-dione；(2S,2'Ξ,6'R)-7-Chlor-4,6,2'-trimethoxy-6'-methyl-spiro[benzofuran-2,1'-cyclohexan]-3,4'-dion；(2S,5'R)-7-chloro-3',4,6-trimethoxy-5'-methylspiro[benzofuran-2,4'-cyclohexane]-1',3-dione；(2S,5'R)-7-chloro-3',4,6-trimethoxy-5'-methylspiro[1-benzofuran-2,4'-cyclohexane]-1',3-dione
• CAS: 17793-63-4；17793-64-5；86594-40-3；86594-41-4；86594-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₆
• 分子量: 354.787
• InChiKey: IIUZTXTZRGLYTI-LKUJNTHKSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogriseofulvin 在 硫酸 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+)-2'-demethoxy-2',3'-dihydrogriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  前所未有的聚酮化合物天然产物片段组合确定了新的刺猬信号通路抑制剂 Grismonone

  摘要：

  聚酮化合物天然产物的化学演化导致生物合成相关片段以自然界中未发现的排列方式前所未有地组合。伪天然产物 grismonone 被鉴定为 Hedgehog 信号传导的有效抑制剂，而 Hedgehog 信号传导是一种其引导片段不具有的生物活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202202164
• 作为产物：
  描述：

  灰黄霉素 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 dihydrogriseofulvin
  参考文献：
  名称：

  前所未有的聚酮化合物天然产物片段组合确定了新的刺猬信号通路抑制剂 Grismonone

  摘要：

  聚酮化合物天然产物的化学演化导致生物合成相关片段以自然界中未发现的排列方式前所未有地组合。伪天然产物 grismonone 被鉴定为 Hedgehog 信号传导的有效抑制剂，而 Hedgehog 信号传导是一种其引导片段不具有的生物活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202202164

文献信息

• GRISEOFULVIN COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20200216433A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention addresses the problem of providing a compound for prophylaxis and/or treatment of central inflammatory diseases, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The present invention addresses a compound of a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as a means to solve the problem. [R 1 : a C1-C6 alkyl group or the like, R 2 : a C1-C6 alkyl group or the like, A: a 5-membered aromatic hetero-ring or the like, R 3 , R 3′ : a C1-C6 alkyl group or the like]

  本发明旨在解决提供用于预防或治疗中枢性炎症性疾病的化合物或其药理上可接受的盐的问题。本发明提出了一种通式（I）的化合物或其药理上可接受的盐作为解决问题的手段。[R1：C1-C6烷基等，R2：C1-C6烷基等，A：5员芳香杂环等，R3，R3'：C1-C6烷基等]
• GRISEOFULVIN DERIVATIVES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150191443A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to compounds of the following general formula (I), or to a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to the uses thereof as a drug, in particular for treating cancerous or precancerous hyperproliferative conditions, and to the pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症或癌前增殖性疾病，并含有相同化合物的药物组合物。
• Fungicidal Mixtres Based On 3-Monosubstituted N-Bipenyl-Pyrazolecarboxamides
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090233795A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Fungicidal mixtures comprising, as active components, 1) at least one 3-mono disubstituted N-biphenylpyrazolecarboxamide of the formula I in which X=oxygen or sulfur; R 1 =cyano, nitro, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methylthio, difluoromethylthio or trifluoromethylthio; R 2 =halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 3 =hydrogen or halogen; and 2) at least one active compound II selected from active compound groups A) to F): A) azoles; B) strobilurins; C) carboxamides; D) heterocyclic compounds; E) carbamates; F) other fungicides; in a synergistically effective amount, methods for controlling harmful fungi using mixtures of at least one compound I and at least one active compound II, the use of the compound(s) I with active compounds II for preparing such mixtures and also compositions and seed comprising these mixtures.

  含有杀真菌混合物，其活性成分为1) 至少一种具有以下化学式I的3-单二取代N-联苯基吡唑羧酰胺，其中X=氧或硫；R1=氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫氧基、二氟甲硫基或三氟甲硫基；R2=卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R3=氢或卤素；以及2) 从活性化合物组A)至F)中选择的至少一种活性化合物II：A) 唑类；B) 叠氮酮；C) 联苯基胺；D) 杂环化合物；E) 氨基甲酸酯；F) 其他杀真菌剂；在协同作用有效量下的方法，使用至少一种化合物I和至少一种活性化合合物II的混合物来控制有害真菌，使用化合物I与活性化合合物II来制备这种混合物，以及包含这些混合物的组合物和种子。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036058A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to mixtures and compositions comprising compounds I and to seed treated with at least one compound (I). Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula (I).

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物，以及至少一种化合物(I)处理的种子。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036059A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds (I), to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to mixtures and compositions comprising compounds I and to seed treated with at least one compound (I). Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula (I).

  本发明涉及杀菌嘧啶化合物（I），其使用以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物，以及至少用一种化合物（I）处理的种子。此外，本发明还涉及制备式（I）化合物的方法。