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3-Carbomethoxy-N-t-butyl-androst-3,5-diene-17β-carboxamide | 119169-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carbomethoxy-N-t-butyl-androst-3,5-diene-17β-carboxamide
英文别名
methyl 17β-(N-tert-butylcarbamoyl)androsta-3,5-diene-3-carboxylate;methyl (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butylcarbamoyl)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylate
3-Carbomethoxy-N-t-butyl-androst-3,5-diene-17β-carboxamide化学式
CAS
119169-79-8
化学式
C26H39NO3
mdl
——
分子量
413.601
InChiKey
WJHURPNBVXXUSO-WWMZEODYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和3-羧基类固醇抑制类固醇5α-还原酶。
    摘要:
    已经制备了一系列带有3-羧基取代基的不饱和类固醇,并在体外进行了测定,作为人和大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制剂(EC 1.3.1.30)。有人提出,观察到的3-雄烯基-3-羧酸的紧密结合是由于模拟的类固醇5α-在NADPH依赖性的睾丸激素的NADPH依赖性共轭还原过程中形成的一种推定的高能酶结合的烯醇式中间体。还原酶。这些化合物是通过钯(0)催化衍生自3-酮前体的烯醇(三氟甲基)磺酸盐的羰基甲氧基化反应制得的。探索了A和B环的不饱和修饰以及在C-3,-4,-6和-11处的取代。单和二烷基甲酰胺被用作17个β侧链,以增强人类酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00165a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和3-羧基类固醇抑制类固醇5α-还原酶。
    摘要:
    已经制备了一系列带有3-羧基取代基的不饱和类固醇,并在体外进行了测定,作为人和大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制剂(EC 1.3.1.30)。有人提出,观察到的3-雄烯基-3-羧酸的紧密结合是由于模拟的类固醇5α-在NADPH依赖性的睾丸激素的NADPH依赖性共轭还原过程中形成的一种推定的高能酶结合的烯醇式中间体。还原酶。这些化合物是通过钯(0)催化衍生自3-酮前体的烯醇(三氟甲基)磺酸盐的羰基甲氧基化反应制得的。探索了A和B环的不饱和修饰以及在C-3,-4,-6和-11处的取代。单和二烷基甲酰胺被用作17个β侧链,以增强人类酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1021/jm00165a010
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文献信息

  • 爱普列特中间体及其制备方法、爱普列特的制备方法
    申请人:江苏联环药业股份有限公司
    公开号:CN107513093A
    公开(公告)日:2017-12-26
    本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种爱普列特中间体及其制备方法、爱普列特的制备方法。一种爱普列特中间体的制备方法,其包括以下步骤:化合物3与碱性试剂磺化反应生成化合物4;化合物3与碱性试剂磺化反应生成化合物4,反应转化单一,避免了柱层析分离;反应过程采用的碱性试剂容易获得,且反应条件温和。且减少了单元操作,缩短了生产周期,提高了生产效率。生产效率高,提高了经济效益。
  • Some new reactions of poly(per)fluoroalkanesulfonyl fluorides with steroidal molecules
    作者:Wei-Sheng Tian、Zhen Lei、Ling Chen、Ying Huang
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00175-x
    日期:2000.2
    The reactions of poly(per)fluoroalkanesulfonyl fluorides with steroidal ketones and alkenyl halides as well as 19-hydroxyl steroids were studied in detail. Utilizing these reactions, some steroidal molecules with the biological activity or structurally unique properties have been synthesized.
    详细研究了聚(全)氟烷磺酰氟与类固醇酮和烯基卤化物以及19-羟基类固醇的反应。利用这些反应,已经合成了具有生物活性或结构独特性质的一些甾体分子。
  • A practical synthesis of 3-substituted Δ3,5(6)-Steroids as new potential 5α-reductase inhibitor
    作者:Weisheng Tian、Zheng Zhu、Qingjiang Liao、Yikang Wu
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00339-4
    日期:1998.8
    and practical synthetic approach to 3-substituted delta 3,5(6)-Steroids, as potential 5 alpha-reductase inhibitor, is described. The key step involves Pd-catalyzed coupling reaction of steroid 3-enol 5H-3-oxo-octafluoropentanosulfonates. 3-Phenylacetylenyl substituted delta 3,5(6)-steroid 3g and 3-phosphate substituted delta 3,5(6)-steroid 3f in our synthesized compounds exhibited high 5 alpha-reductase
    描述了一种新的实用的合成方法来合成3取代的3,5(6)-甾类作为潜在的5α-还原酶抑制剂。关键步骤涉及Pd催化的甾族3-烯醇5H-3-氧代-八氟戊磺酸酯的偶联反应。在我们合成的化合物中,3-苯基乙炔基取代的3,5(6)-类固醇3g和3-磷酸盐取代的3,5(6)-类固醇3f在体外测定中显示出高5α-还原酶抑制活性。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1992018132A1
    公开(公告)日:1992-10-29
    (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.
    该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生(BPH)的方法,涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗,例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯(硫)酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸,以及其药学上可接受的盐和酯,例如非那雄胺,与芳香化酶抑制剂,即4-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基)苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因,并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
  • Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0289327B1
    公开(公告)日:1991-12-18
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