检验了六氢a庚因(1),甲基
哌啶(2)[
2-甲基哌啶(2a),
3-甲基哌啶(2b),
4-甲基哌啶(2c)]和1-六氢a庚啶
乙酸甲酯(3)的电
化学氟化。的C-N键的裂解广泛发生的
氟化仲环胺(1,图2a - Ç),导致只有相应的小收率˚F - (Ñ
氟环胺)。F-(1-六氢a庚因-乙酰
氟)(4)是由3的
氟化与F -[(甲基
哌啶子基)-乙酰
氟]形成的,以合理的收率获得的,F -[(甲基
哌啶子基)-乙酰
氟]是
氟化过程中3异构化的结果。另外,合成了几种4的衍
生物。通过使4与无
水LiI反应来制备F-(1-
碘甲基-六氢a庚因)(4a)。化合物4通过甲基F-(1-六氢pine庚因-
乙酸酯)(4b)转化为其
钾盐(4c)),其在存在或不存在
乙二醇的情况下热解后分别形成1-二
氟甲基-十二
氟(六氢hydro庚因)(4d)和F-(3,4,5,6-四氢a庚因)(4e)。F-(1-六氢a庚因-乙酰胺)(4f),F-(1-