2-phenyl-2-(thiophen-3-yl)acetaldehyde | 1207202-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(thiophen-3-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-Phenyl-2-thiophen-3-ylacetaldehyde；2-phenyl-2-thiophen-3-ylacetaldehyde
• CAS: 1207202-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: WDNOQDUKLJLZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-1-phenylvinyl)thiophene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-phenyl-2-(thiophen-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲苯磺酰肼促进的交叉偶联反应合成烯醇醚和烯胺

  摘要：

  α-取代很好：α-烷氧羰基和α-氨基羰基化合物是最近开发的甲苯磺酰肼促进的Pd催化的羰基与芳基卤化物交叉偶联的良好底物。该反应分别产生烯醇醚和烯胺，它们是杂环合成中有用的合成中间体。否则，可以将它们水解得到α，α-二取代醛。

  DOI：

  10.1002/chem.200902718

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS AND NEUROKININ-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDIN-2-(1H)-ONE À TITRE D'INHIBITEURS DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROKININE-3
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012009227A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention is directed to novel dihydropyridin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors and/or Neurokinin-3 (NK3) receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢吡啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂，包括这种化合物的药物组合物，以及制备和使用这种化合物的方法。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2480086A1

  公开（公告）日：2012-08-01
• NOVEL DIHYDROPYRIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS AND NEUROKININ-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2592934A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• Synthesis of Enol Ethers and Enamines by Pd-Catalyzed Tosylhydrazide-Promoted Cross-Coupling Reactions
  作者：José Barluenga、María Escribano、Patricia Moriel、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/chem.200902718

  日期：2009.12.14

  α‐Alkoxycarbonyl and α‐aminocarbonyl compounds are good substrates for the recently developed tosylhydrazide‐promoted Pd‐catalyzed cross‐coupling of carbonyls with aryl halides. The reaction gives rise to enol ethers and enamines, respectively, which are useful synthetic intermediates in heterocyclic synthesis. Otherwise, they can be hydrolyzed to give α,α‐disubstituted aldehydes.

  α-取代很好：α-烷氧羰基和α-氨基羰基化合物是最近开发的甲苯磺酰肼促进的Pd催化的羰基与芳基卤化物交叉偶联的良好底物。该反应分别产生烯醇醚和烯胺，它们是杂环合成中有用的合成中间体。否则，可以将它们水解得到α，α-二取代醛。