(o-Carboxyphenyl)dimethylarsin | 20717-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-Carboxyphenyl)dimethylarsin
• 英文别名: (O-Carboxyphenyl)dimethylarsine；2-dimethylarsanylbenzoic acid
• CAS: 20717-70-8
• 化学式: C₉H₁₁AsO₂
• 分子量: 226.107
• InChiKey: QZGZAQNDVGGMTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  299.6±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Carboxyphenyl)dimethylarsin 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）叔膦或-s络合物的稳定化-II。诱导作用和反应条件在稳定o-R2AsC6H4CO2H杂化氧-砷配体的铜（II）-ar-砷配合物中的作用

  摘要：

  摘要借助元素分析，TGA，DTA表征了在不同溶剂和不同温度下无水/水合乙酸铜（II）与标题酸R = Me，C6H11，Ph和对甲苯基之间的反应产物，室温磁化率，IR，UV-VIS和EPR光谱数据表明，在一侧side与铜（II）的螯合与铜（II）还原为铜（I）及其后续反应之间存在竞争rs与铜（I）的螯合和/或oxide氧化铁与铜（II）的螯合。 预期通常由基团R的诱导作用控制的竞争被反应条件的改变所干扰，从而得出结论：反应条件而不是基团R的诱导作用控制了反应方式。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84064-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 o-dichloroarsinobenzoic acid 在 乙醚 作用下， 生成 (o-Carboxyphenyl)dimethylarsin
  参考文献：
  名称：

  Barclay; Nyholm, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1947, vol. 81, p. 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxomanganese (II)-Arsine Oxide Complexes from o-R2AsC6H4CO2H Ligands: Role of Inductive Effect and Reaction Conditions in Stabilizing Manganese (II)-Arsine Complexes
  作者：S.S. Parmar、A. Aggarwal、M.L. Sehgal、Sunaina Singh、Midas Tsai

  DOI：10.13005/ojc/360203

  日期：2020.4.28

  Reactions of Mn(O2CMe)2. nH2O (n = 0 and 4) with the ligand o-R2AsC6H4CO2H (where, R = alkyl substituent such as -CH3 (Me), -C2H5 (Et), and -C6H11) formed nine oxomanganese (II)-arsine oxide complexes: [Mn2O(o-R2As(O)C6H4CO2)2(H2O)n}. n' H2O] R = -Me, n = 3; n' = 0 (three isomers); R = -Et, n = 3, n' = 0; n = 5, n' = 1, 2; R = -C6H11, n = 5, n' = 0 (two isomers), n = 1, n' = 0} in the presence of

  Mn（O2CMe）2的反应。nH2O（n = 0和4）与配体o-R2AsC6H4CO2H（其中R =烷基取代基，例如-CH3（Me），-C2H5（Et）和-C6H11）形成九个氧锰（II）-ar氧化物配合物： [Mn 2 O （邻-R 2 As（O）C 6 H 4 CO 2）2（H 2 O）n}。n'H2O] R = -Me，n = 3; n'= 0（三个异构体）；R = -Et，n = 3，n'= 0；n = 5，n'= 1，2；R ＝ -C6H11，n ＝ 5，n′＝ 0（两个异构体），n ＝ 1，n′＝ 0}，同时存在湿气和氧气。通过IR，UV-Vis和EPR光谱技术对制备的复合物进行表征，并通过测量其磁化率，热导率和摩尔电导率进一步证实。两种不同类型络合物的形成是由于芳基和烷基取代基的诱导作用不同以及抗衡阴离子的变化，即
• Metal complexes of hybrid oxygen-arsenic ligands—III
  作者：Swarn S. Parmar、Harkeerat Kaur

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81047-5

  日期：1982.1
• Parmar, Swarn S.; Bathla, Harinder K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 12, p. 1035 - 1038
  作者：Parmar, Swarn S.、Bathla, Harinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Stabilisation of copper(II) tertiary-phosphine or -arsine complexes—II. Role of inductive effect and reaction conditions in stabilising copper(II)-arsine complexes of hybrid oxygen-arsenic ligands from o-R2AsC6H4CO2H
  作者：Swarn S. Parmar、Harkeerat K. Bharaj、Manohar L. Sehgal

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84064-4

  日期：1985.1

  Abstract The characterization of the products of reactions between anhydrous/hydrated copper(II) acetate and the title acids having R = Me, C6H11, Ph and p-tolyl in different solvents and at different temperatures with the help of elemental analysis, TGA, DTA, room temperature magnetic susceptibility, IR, and UV-VIS and EPR spectral data reveal that a competition exists between the chelation of arsine

  摘要借助元素分析，TGA，DTA表征了在不同溶剂和不同温度下无水/水合乙酸铜（II）与标题酸R = Me，C6H11，Ph和对甲苯基之间的反应产物，室温磁化率，IR，UV-VIS和EPR光谱数据表明，在一侧side与铜（II）的螯合与铜（II）还原为铜（I）及其后续反应之间存在竞争rs与铜（I）的螯合和/或oxide氧化铁与铜（II）的螯合。 预期通常由基团R的诱导作用控制的竞争被反应条件的改变所干扰，从而得出结论：反应条件而不是基团R的诱导作用控制了反应方式。
• Barclay; Nyholm, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1947, vol. 81, p. 77
  作者：Barclay、Nyholm

  DOI：——

  日期：——