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2,2-dichloro-1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-butane | 355-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloro-1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-butane
英文别名
2,2-dichloro-octafluoro-butane;2,2-Dichlor-octafluor-butan;1,2-bis(trifluoro-methyl)-1,1-dichoro-2,2-difluoro-ethane;2,2-dichlorooctafluorobutan;CFC-318ma;2,2-Dichloroctafluorbutan;1,1,1,2,2,4,4,4-Octafluoro-3,3-dichlorobutane;2,2-dichloro-1,1,1,3,3,4,4,4-octafluorobutane
2,2-dichloro-1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-butane化学式
CAS
355-18-0
化学式
C4Cl2F8
mdl
——
分子量
270.937
InChiKey
LQPZNVHLCOHCPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64 °C
  • 密度:
    1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机硅氢化物选择性还原卤代氟碳化合物。
    摘要:
    已证明氢化硅可用于还原多氟化卤代烃。例如,CF(3)CCl(2)F和过量的三乙基硅烷之间的反应(由过氧化苯甲酰催化)导致形成包含CF(3)CHClF(主要),CF(3)CH(2)F的混合物,和ClSi(C(2)H(5))(3)。另一方面,包含内部-CCl(2)-基团的氯氟烷烃的反应很容易同时还原两个氯,从而导致化合物如(CF(3))(2)CH(2)和CF(3) CH(2)C(2)F(5)。与氯氟烷烃相比,溴氟烷烃具有更高的反应活性,在没有催化剂的情况下,与氢硅烷的反应迅速进行,且温度较高。
    DOI:
    10.1021/jo9807363
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    将自由基加到不饱和体系中。第十一部分。自由基加成至1:1:1:3:3:3-五氟丙烯的方向以及全氟烯烃,-酮和-酸的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550003005
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文献信息

  • PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,1,1,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-2-BUTENE AND HEXAFLUORO-2-BUTYNE
    申请人:Nappa Mario Joseph
    公开号:US20090156869A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl 2 CF 2 CF 3 (CFC-318ma) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 CCl=CFCF 3 (CFC-1317mx). Also disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl═CFCF 3 (CFC-1317mx) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 C≡CCF 3 (hexafluoro-2-butyne). Hexafluoro-2-butyne can be used to produce CF 3 CH═CHCF 2 CF 3 (1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene).
    揭示了一种过程,包括在去卤化催化剂存在下,将CF3CCl2CF2CF3(CFC-318ma)与氢反应,以产生CF3CCl=CFCF3(CFC-1317mx)。还揭示了一种过程,包括在去卤化催化剂存在下,将CF3CCl═CFCF3(CFC-1317mx)与氢反应,以产生CF3C≡CCF3(六氟-2-丁炔)。六氟-2-丁炔可用于生产CF3CH═CHCF2CF3(1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯)。
  • Process for preparation fluorinated compound
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0518353A2
    公开(公告)日:1992-12-16
    A fluorinated compound of the formula:         R-CCl₂CF₂CF₃   (I) in which R is a perfluoroalkyl group, a perchloroalkyl group, a polyfluoroalkyl group, a polychloroalkyl group or a polychloropolyfluoroalkyl group, each having at least one carbon atom is prepared at a high selectivity and a high yield by reacting tetrafluoroethylene with a compound of the formula:         R-CFCl₂   (II) in which R is the same as defined above in the presence of a Lewis acid.
    式中的氟化化合物: R-CCl₂CF₂CF₃ (I) 中的 R 是全氟烷基、全氯烷基、多氟烷基、多氯烷基或多氯多氟烷基,每个基团至少有一个碳原子: R-CFCl₂ (II) 其中 R 与路易斯酸存在时的定义相同。
  • US5326913A
    申请人:——
    公开号:US5326913A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • US5756869A
    申请人:——
    公开号:US5756869A
    公开(公告)日:1998-05-26
  • Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XI. The direction of radical addition to 1 : 1 : 3 : 3: 3-pentafluoropropene, and the synthesis of perfluoro-olefins, -ketones, and -acids
    作者:R. N. Haszeldine、B. R. Steele
    DOI:10.1039/jr9550003005
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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