tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 669068-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-N-Boc-4-(4-fluorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine；1-N-BOC-4-aminomethyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 669068-74-0
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 308.396
• InChiKey: ISDMYFCKXDRXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Tert-butyl 7-fluoro-2-methylsulfonylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基Pictet-Spengler反应制备2,3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4,4'-哌啶]

  摘要：

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.082
• 作为产物：
  描述：

  恩比兴 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基Pictet-Spengler反应制备2,3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4,4'-哌啶]

  摘要：

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.082

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020411A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。
• [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056771A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds having the formula[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, R6, R7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。
• Piperidine amine compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060058352A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds having the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  化合物的化学式为[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中R1，R2，R3，R6，R7和Ar如规范中定义，它们的体内可水解前体，它们的药学上可接受的盐，以及它们在治疗中的用途和制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• Naphthamide derivatives and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060241142A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。