2,2,2-trifluoro-N,N-dimethylethyl-1-amine hydrochloride | 2105-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N,N-dimethylethyl-1-amine hydrochloride
• 英文别名: dimethyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine; hydrochloride；Dimethyl-(2,2,2-trifluor-aethyl)-amin; Hydrochlorid；Dimethyl-(2,2,2-trifluor-aethyl)-ammonium-chlorid；2,2,2-trifluoro-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 2105-86-4
• 化学式: C₄H₈F₃N*ClH
• 分子量: 163.57
• InChiKey: UZLKCAOLZCDCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三氟乙酰胺 在 [κ²-{Ph₂P(Se)NC₉H₆N}Al(Me)₂] 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,2,2-trifluoro-N,N-dimethylethyl-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铝络合物作为将酰胺化学选择性还原为胺的有效催化剂†

  摘要：

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - {博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1039/c9dt01806a

文献信息

• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。