2-methyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine | 82466-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-methyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine
• 英文别名: 2-methyl-1,3-benzodioxan；2-methyl-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 82466-11-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: WCDAIDCTCRVVGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine 在 磷酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 水杨醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2%的产率得到2-methyl-4H-benzo[d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)

  摘要：

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。

  DOI：

  10.1139/v82-162

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Investigation on the reactions of<i>o</i>-hydroxybenzyl alcohols with vinyl ethers under acidic and/or thermal conditions
  作者：Volkan Kumbaraci、Duygu Ergunes、Melike Midilli、Seckin Begen、Naciye Talinli

  DOI：10.1002/jhet.74

  日期：2009.3

  presence of acid catalyst, reactions yielded regular protection products. However, butyl vinyl ether and 4-methoxy-3-butenone could not give intermolecular cycloaddition reactions under the acidic conditions, because both decomposed to the new products with acids. Hetero-Diels–Alder products obtained only under thermal conditions but in low yields. J. Heterocyclic Chem., 46, 226 (2009).

  研究了乙烯基醚与邻羟基苄醇在不同反应条件下的反应。这种尝试的目的是找出是否保护反应或醌甲基化物的杂Diels-Alder反应在原位从产生邻羟基苄醇更可能发生。在高温下，邻羟基苄醇可与二氢-2 H-吡喃产生杂Diels-Alder反应，但仅在与酸催化剂一起使用时才可发生。在室温下，即使在酸催化剂的存在下，反应也会产生常规的保护产物。但是，丁基乙烯基醚和4-甲氧基-3-丁烯酮在酸性条件下不能发生分子间的环加成反应，因为它们都被酸分解为新产物。Hetero-Diels–Alder产品仅在热条件下才能获得，但收率低。杂环化学杂志，46，226（2009）。
• ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE, PESTICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE CONTAINING ARYLALKYLOXY PYRIMIDINE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, AND USE OF SAME
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：US20150005257A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  An arylalkyloxypyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, an alkoxyalkyl group, a dioxolane group and the like; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, an alkyl group and the like; X is an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a haloalkyl group, a haloalkenyl group, a haloalkynyl group, a trialkylsilyl group and the like; Y is CH or a nitrogen atom; q is an integer of 1 to 3; m is an integer of 0 to 5; and n is 0 or 1 or a salt thereof, and an agrohorticultural insecticide containing the compound as an active ingredient and a method of use thereof.

  一种芳基烷氧基嘧啶衍生物，其化学式表示为（I），其中R1为烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧六环基等；R2和R3分别为氢原子、烷基等；X为烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基硅基等；Y为CH或氮原子；q为1到3的整数；m为0到5的整数；n为0或1或其盐，并且一种农业杀虫剂含有该化合物作为活性成分以及使用方法。
• Ethers of 4-halomethylpyridines, fungicidal compositions and method for protecting plants from fungal disease
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0004435A2

  公开（公告）日：1979-10-03

  4-Halomethylpyridine derivatives having the general formula: wherein Y represents a trichloromethyl, dichloromethyl, or dichlorofluoromethyl group; X represents a chlorine, bromine or fluorine atom, an alkoxy group containing 1 to 4 carbon atoms, or the group OR; wherein each R independently represents an 2-furanylmethyl, 5-(C1-C4 alkyl)- 2-furanylmethyl, tetrahydro-3-furyl, tetrahydro-2-furylmethyl, tetrahydro-2- pyranylmethyl, 2-thiophenylmethyl, 2.3-dihydrobenzodioxin- 2-ylmethyl. or 2,2-dimethyl-1,3- dioxolan-4-ytmethyl group; each R' independently represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms; and each n independently represents an integer of from 1 to 12. These compounds and compositions containing them have been found to be useful as agronomic fungicides, especially useful and valuable for the control of soil-bome plant disease organisms which attack the root of plants.

  具有通式的 4-正甲基吡啶衍生物： 其中 Y 代表三氯甲基、二氯甲基或二氯氟甲基；X 代表氯、溴或氟原子、含 1 至 4 个碳原子的烷氧基或基团 OR；其中每个 R 独立地代表 2-呋喃基甲基、5-(C1-C4 烷基)-2-呋喃基甲基、四氢-3-呋喃基、四氢-2-呋喃基甲基、四氢-2-吡喃基甲基、2-噻吩基甲基、2.3-二氢苯并二恶烷-2-基甲基或 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基甲基；每个 R'独立地代表氢原子或甲基；R2 代表氢原子、含 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基；R3 代表氢原子或含 1 至 4 个碳原子的烷基；每个 n 独立地代表 1 至 12 的整数。已发现这些化合物和含有它们的组合物可用作农艺杀真菌剂，特别是对控制侵袭植物根部的土壤植物病害生物非常有用和有价值。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3798214A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。