2-AMINOBENZONORBORNANE | 83461-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-AMINOBENZONORBORNANE
• 英文别名: (exo)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-2-ylamine；2-Aminobenzobicyclo[2.2.1]heptene；2-Aminobenzonorbornene；tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-amine
• CAS: 83461-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD20547666
• 分子量: 159.231
• InChiKey: NVPNUMDAUYTNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-AMINOBENZONORBORNANE 在 RuO₂ 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氢气 为溶剂， 生成 exo-decahydro-1,4-methanonaphthalen-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclo-norbornylamino derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them

  摘要：

  具有以下特征的替代杂环-去氢异冠基氨基衍生物：a）具有外置构氮和内螺合的五元环或六元环的端基融合环或b）具有外置构氮和外螺合的五元环或六元环的端基融合环的公式（I）或（Ia），其中Rn，Het，A，B和T具有所述权利要求中给出的含义。这些化合物具有各种用途。它们可以用作降压药物，用于减轻或预防化学诱导的损伤，作为外科手术干预的药物，用于治疗神经系统的缺血，包括中风和脑水肿，用于治疗由休克和呼吸驱动障碍引起的缺血，用于治疗打鼾，作为泻药，作为抗外寄生虫剂，用于预防胆结石形成，作为抗动脉粥样硬化剂，作为抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和器官增生剂。该发明的化合物是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂。此外，该发明的化合物影响血清脂蛋白，因此可以用于动脉粥样硬化变化的预防和回归。

  公开号：

  US20020173500A1
• 作为产物：
  描述：

  三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2-AMINOBENZONORBORNANE
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation

  摘要：

  具有以下公式的化合物： 其中R3和M的定义如本文所述，以及与此相关的过程。

  公开号：

  US06355660B1

文献信息

• Ethanobicyclic amine derivatives for CNS disorders
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05089506A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Certain ethanobicyclic amine compounds are described for treatment of CNS disorders such as psychotic disorders, convulsions, dystonia and cerebral ischemia. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Y and Z is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenalkyl, phenyl, alkoxy, phenoxy, phenalkoxy, alkoxyalkyl, halo, haloalkyl and hydroxyalkyl; wherein R.sup.3 and R.sup.4 may be taken together to form oxo; wherein each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 is independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, hydroxyalkyl, fluoroalkyl, cycloalkylalkyl, alkoxyalkyl, phenalkyl and phenyl; wherein G within the nitrogen-containing cyclohetero moiety is selected from ##STR2## wherein R.sup.11 is selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl, phenalkyl, alkoxyalkyl and hydroxyalkyl wherein each of R.sup.12 and R.sup.13 is independently selected from hydrido, hydroxy, alkyl, phenalkyl, phenyl, alkoxy, fluoroalkyl and fluoro; wherein m is one or two; wherein p is a number selected from zero through four, inclusive; wherein each of q and r is a number independently selected from one through three, inclusive, with the proviso that sum of q and r is a number from three through six, inclusive; with the further proviso that the nitrogen-containing cyclohetero moiety must be attached at one position selected from R.sup.3, R.sup.4, ring-position two, and ring-position three; or the pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  描述了某些乙酰基双环胺类化合物，用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病、惊厥、肌张力障碍和脑缺血。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Y和Z中的每一个都是独立选择的，包括氢、羟基、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、苯氧基、苯基氧基、烷氧基烷基、卤素、卤素烷基和羟基烷基；其中R.sup.3和R.sup.4可以一起形成氧代基；其中R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是独立选择的，包括氢、烷基、环烷基、羟基烷基、氟烷基、环烷基烷基、烷氧基烷基、苯基烷基和苯基；其中氮含杂环基团内的G选择自##STR2##其中R.sup.11选择自氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基、苯基烷基、烷氧基烷基和羟基烷基，其中R.sup.12和R.sup.13各自独立选择自氢、羟基、烷基、苯基烷基、苯基、烷氧基、氟烷基和氟；其中m为1或2；其中p是从0到4的数字；其中q和r各自独立选择从1到3的数字，但q和r之和为从3到6的数字；还要求氮含杂环基团必须连接在R.sup.3、R.sup.4、环位2或环位3中的一个位置上；或其药学上可接受的盐。
• Substituted norbornylamino derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and a medicament comprising them
  申请人：——

  公开号：US20010023257A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The application discloses substituted norbornylamino derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostics and a medicament comprising them Substituted norbornylamino derivatives having exo-configured nitrogen and an endo-fused five-membered ring of the formula I, or having exo-configured nitrogen and an exo-fused five-membered ring of the formula I a 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, A, B, S1, and S2 are as defined in the claims, are highly suitable for use as antihypertensive agents, for reducing or preventing ischemically induced damage, for use as medicaments for surgical interventions for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxatives, as agents against ectoparasites, for the prevention of the formation of biliary calculus, as antiatherosclerotics, as agents against late diabetic complications, carcinomatous disorders, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, and organ hypertrophies and hyperplasias. They are inhibitors of the cellular sodium/proton antiporter. They have an influence on serum lipoproteins and can therefore be used for the prophylaxis and regression of atherosclerotic changes.

  该申请公开了取代的诺博烯基氨基衍生物，其制备方法，它们作为药物或诊断工具的用途以及包含它们的药物。具有式I中的外向构型氮和内向融合的五元环，或具有式I a1中的外向构型氮和外向融合的五元环的取代诺博烯基氨基衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A，B，S1和S2如权利要求所定义，非常适用于用作降压剂，用于减少或预防缺血性损伤，用作治疗神经系统缺血，中风和脑水肿，休克，呼吸驱动力受损的手术干预药物，用于治疗打鼾，作为泻药，对抗外寄生虫药物，预防胆石形成，作为抗动脉粥样硬化药物，对抗晚期糖尿病并发症，癌症疾病，纤维病性疾病，内皮功能障碍以及器官肥大和增生。它们是细胞钠/质子抗转运体的抑制剂。它们对血清脂蛋白有影响，因此可以用于动脉粥样硬化变化的预防和回归。
• A CoMFA investigation of sigma receptor binding affinity: Reexamination of a spurious sigma ligand
  作者：Seth Y. Ablordeppey、Mahmoud El-Ashmawy、James B. Fischer、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80021-4

  日期：1998.7

  A comparative molecular field analysis (CoMFA) investigation was conducted on the binding of 64 compounds to sigma(1) receptors. Although CoMFA accurately predicted the binding affinities of the 64 compounds in the final set (R-2 = 0.989), it was unable to predict the high affinity of the previously reported bridged sigma ligand SC-50691. SC-50691, and its endo and exo isomers were synthesized and found to bind with much lower affinity than was previously reported. (C) Elsevier, Paris.
• SUBSTITUIERTE NORBORNYLAMINO-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1255724A1

  公开（公告）日：2002-11-13
• SUBSTITUIERTE HETEROCYCLO-NORBORNYLAMINO-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1345902A1

  公开（公告）日：2003-09-24