4,4,5,5-tetrafluorocyclohexene | 2646-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetrafluorocyclohexene
• CAS: 2646-84-6
• 化学式: C₆H₆F₄
• 分子量: 154.107
• InChiKey: APEYBNSRLDAACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetrafluorocyclohexene 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到1,2-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  使用四氟乙烯和丁-1,3-二烯作为起始构件的三步区域选择性合成 2,3-二氟卤代苯

  摘要：

  四氟乙烯和丁-1,3-二烯在流管反应器中在490-510°C下气相共解得到3,3,4,4-四氟环己-1-烯，它被选择性地转化为1-溴-或 1-氯-2,3-二氟苯通过中间卤化和脱卤化氢步骤。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3168-5
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基-1,1,2,2-四氟环丁烷 750.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 4,4,5,5-tetrafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyclohexene derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02861095A1

文献信息

• Synthesis of fluorinated halonitrobenzenes and halonitrophenols using tetrafluoroethylene and buta-1,3-dienes as starting building blocks
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-021-3327-8

  日期：2021.11

  The gas-phase copyrolysis of tetrafluoroethylene with buta-1,3-diene in a flow reactor at 495–505 °C produces 3,3,4,4-tetrafluorocyclohex-1-ene, which selectively converted to 1,2-difluorobenzene or 1-chloro-2,3-difluorobenzene. The latter can be converted to 2-chloro-3,4-difluoronitrobenzene, 2,3,4-trifluoronitrobenzene, 2,3-difluoro-6-nitrophenol, or 2-chloro-3-fluoro-4-nitrophenol via nitration

  在 495–505 °C 的流动反应器中，四氟乙烯与丁-1,3-二烯的气相复制生成 3,3,4,4-四氟环己-1-烯，其选择性地转化为 1,2-二氟苯或1-氯-2,3-二氟苯。后者可通过硝化、氟脱氯作用转化为2-氯-3,4-二氟硝基苯、2,3,4-三氟硝基苯、2,3-二氟-6-硝基苯酚或2-氯-3-氟-4-硝基苯酚, 和水解反应。
• Synthesis and aromatization of 2+2 cycloadducts of butadienes and tetrafluoroethylene
  作者：F.J. Weigert、R.F. Davis

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80399-1

  日期：1993.7

  Specifically, tetrafluoroethylene and butadiene form 1,2-difluorobenzene. The aromatics produced by the pyrolysis of TFE and methyl-substituted butadienes do not necessarily result from eliminating HF from the 2+4 adducts of the starting materials.

  四氟乙烯（TFE）和烃类二烯在600°C的热管中通过，接触时间为几秒钟，生成取代的氟苯。具体地，四氟乙烯和丁二烯形成1，2-二氟苯。由TFE和甲基取代的丁二烯的热解制备的芳族化合物都没有必要从2个+ 4加成物的起始材料的消除HF导致。
• Fluorine-containing alpha,omega-bifunctional compounds and process for their production
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0383141A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  A fluorine-containina α,ω-bifunctional compound havina the formula: wherein each of R1 and R2 independently is a hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group; X is -COOH, -COOR3, -COY or -NCO, wherein R3 is an alkyl group or an aralkyl group and Y is a halogen atom or N3; and n is an integer of at least 1 provided that when X is -COOH, n is an integer of at least 4.

  一种含氟α,ω-双官能团化合物，其式如下 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基或芳烷基；X 为-COOH、-COOR3、-COY 或-NCO，其中 R3 为烷基或芳烷基，Y 为卤素原子或 N3；n 至少为 1 的整数，条件是当 X 为-COOH 时，n 至少为 4 的整数。
• Shipilov, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Nefedov, O. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 1.2, p. 77 - 85
  作者：Shipilov, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Nefedov, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrafluoroadipic acids and derivatives
  申请人：DU PONT

  公开号：US02871260A1

  公开（公告）日：1959-01-27