5-chlorooctafluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride | 73605-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 5-chlorooctafluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride
• 英文别名: 2-(2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonyl fluoride；2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
• CAS: 73605-98-8
• 化学式: C₄ClF₉O₃S
• 分子量: 334.547
• InChiKey: OYGWZDYSZSKGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorooctafluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Zhu, Shi-Zheng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2077 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethyl] 2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate 生成 5-chlorooctafluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  CHEN, QING-YUN;ZHU, SHI-ZENG, ACTA CHIM. SIN., 1982, 40, N 7, 670-673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthetic method for N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines and sulfoximides
  作者：Shi-Zheng Zhu、Jie Zhang、Bin Xu

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03157-u

  日期：1995.3

  Reaction of perfluoroalkanesulfonyl amides with dialkyl sulfides or sulfoxides in the presence of stoichiometric amounts of lead tetra-acetate gave N-perfluoroalkanesulfonyl sulfilimines or N-perfluoroalkanesulfonyl sulfoximides, respectively, in moderate to good yield.

  在化学计量的四乙酸铅存在下，全氟烷磺酰基酰胺与二烷基硫醚或亚砜的反应以中等至良好的产率分别得到了N-全氟烷磺酰基亚磺酰亚胺或N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺。
• Novel routes to fluorinated ethers containing a fluorosulfonyl group
  作者：Werner Storzer、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82793-1

  日期：1992.7

  The chloroxy compounds ClOCF2CFXSO2F (X=F, CF3) have been reacted with several simple olefins to give ethers. In the case of unsymmetrical olefins the reaction mainly follows an electrophilic cis addition with the positive polarized chlorine adding in a Markovnikov manner. One example of the conversion of a sulfonyl fluoride to its corresponding acid is given. The latter gives the respective sulfonyl

  氯氧基化合物ClOCF 2 CFXSO 2 F（X = F，CF 3）已与几种简单的烯烃反应生成醚。在不对称烯烃的情况下，反应主要在亲电顺式加成之后，以马尔科夫尼科夫方式添加正极化氯。给出了磺酰氟向其相应酸的转化的一个实例。后者分别得到带有五氯化磷的磺酰氯。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• anonymous, Chemical Abstracts, Huaxue Xuebao 37 (1978) 79 315/324, 1980, vol. 93, p. 113886
  作者：anonymous

  DOI：——

  日期：——
• Zhu, Shi-Zheng; Zhang, Jie; Xu, Bin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 89, # 1-4, p. 77 - 82
  作者：Zhu, Shi-Zheng、Zhang, Jie、Xu, Bin、Li, Aiwen

  DOI：——

  日期：——