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Benzoin-hemisuccinat | 24248-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoin-hemisuccinat
英文别名
Benzoinhemisuccinat;4-Oxo-4-(2-oxo-1,2-diphenylethoxy)butanoic acid
Benzoin-hemisuccinat化学式
CAS
24248-42-8
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
JIXPXNUZJCCKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzoin-hemisuccinat 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 奥沙普秦
    参考文献:
    名称:
    过渡金属与3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙酸(氧杂普嗪)的配合物的合成,表征和抗增殖活性。
    摘要:
    合成了一系列新型的Mn(II),Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)与非甾体类抗炎药奥沙普嗪(Hoxa)的配合物。通过元素和热重(TG)分析,傅立叶变换(FT)-IR,1H-NMR,13C-NMR,UV-Vis光谱和磁化率测量来表征药物和复合物。已经基于电子光谱和磁矩为所有配合物提出了(伪)八面体几何形状。除铜(II)配合物(已发现桥接COO基团的双齿模式)外,FT-IR光谱证实了其他配合物中螯合配位的COO基团。配合物的通式为[M(H2O)2(oxa)2·χH2O,其中M = Mn,Co和Ni为χ= 2,而Zn为χ= 1.5。双核Cu(II)络合物[Cu2(H2O)2(OH)(oxa)3]·2H2O,具有强铁磁性的Cu-Cu相互作用。复合物和Hoxa对腹膜巨噬细胞没有细胞毒性作用。首次测试了这些复合物对人结肠癌和乳腺癌细胞系HCT-116和MDA-231的体外抗增殖活性
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00185
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    过渡金属与3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙酸(氧杂普嗪)的配合物的合成,表征和抗增殖活性。
    摘要:
    合成了一系列新型的Mn(II),Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)与非甾体类抗炎药奥沙普嗪(Hoxa)的配合物。通过元素和热重(TG)分析,傅立叶变换(FT)-IR,1H-NMR,13C-NMR,UV-Vis光谱和磁化率测量来表征药物和复合物。已经基于电子光谱和磁矩为所有配合物提出了(伪)八面体几何形状。除铜(II)配合物(已发现桥接COO基团的双齿模式)外,FT-IR光谱证实了其他配合物中螯合配位的COO基团。配合物的通式为[M(H2O)2(oxa)2·χH2O,其中M = Mn,Co和Ni为χ= 2,而Zn为χ= 1.5。双核Cu(II)络合物[Cu2(H2O)2(OH)(oxa)3]·2H2O,具有强铁磁性的Cu-Cu相互作用。复合物和Hoxa对腹膜巨噬细胞没有细胞毒性作用。首次测试了这些复合物对人结肠癌和乳腺癌细胞系HCT-116和MDA-231的体外抗增殖活性
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00185
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文献信息

  • Degassing Compositions for Curable Coatings
    申请人:Troy Technology Corporation, Inc.
    公开号:EP2452984A1
    公开(公告)日:2012-05-16
    Non-yellowing degassing compositions which enhance degassing in powder coatings and other film-forming curable coatings are disclosed. The non-yellowing compositions contain degassing agents including a plurality of unfused aromatic rings and at least one functional group selected from ketals, carbamates, carbonates and carboxylic acid esters. The degassing agents resist decomposition and discoloration, and are relatively stable at resin curing conditions and. The degassing agents may be synergistically combined with other materials, such as fatty acid amide-containing waxes, to produce new and surprisingly effective degassing compositions suitable for use in powder coatings. Curable compositions which utilize the new degassing compositions are also disclosed.
    本发明公开了可提高粉末涂料和其他成膜固化涂料脱气性能的非黄变脱气组合物。非黄变组合物含有脱气剂,脱气剂包括多个未融合的芳香环和至少一个选自酮、氨基甲酸酯、碳酸盐和羧酸酯的官能团。脱气剂可防止分解和变色,在树脂固化条件下相对稳定。脱气剂可与其他材料(如含脂肪酸酰胺的蜡)协同组合,生产出适用于粉末涂料的新型高效脱气组合物。此外,还公开了使用新型脱气组合物的固化组合物。
  • DEGASSING COMPOSITIONS FOR CURABLE COATINGS
    申请人:Troy Technology Corporation, Inc.
    公开号:EP2152812B1
    公开(公告)日:2012-03-21
  • Degassing compositions for curable coatings
    申请人:Gaglani Kamlesh
    公开号:US20090023847A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Non-yellowing degassing compositions which enhance degassing in powder coatings and other film-forming curable coatings are disclosed. The non-yellowing compositions contain degassing agents including a plurality of unfused aromatic rings and at least one functional group selected from ketals, carbamates, carbonates and carboxylic acid esters. The degassing agents resist decomposition and discoloration, and are relatively stable at resin curing conditions and. The degassing agents may be synergistically combined with other materials, such as fatty acid amide-containing waxes, to produce new and surprisingly effective degassing compositions suitable for use in powder coatings. Curable compositions which utilize the new degassing compositions are also disclosed.
  • US4097417A
    申请人:——
    公开号:US4097417A
    公开(公告)日:1978-06-27
  • US7615585B2
    申请人:——
    公开号:US7615585B2
    公开(公告)日:2009-11-10
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同类化合物

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