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4-chlorohexafluoro-2-aza-1-butene | 25688-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorohexafluoro-2-aza-1-butene
英文别名
4-Chlor-hexafluor-2-aza-but-1-en;N-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1,1-difluoromethanimine
4-chlorohexafluoro-2-aza-1-butene化学式
CAS
25688-36-2
化学式
C3ClF6N
mdl
——
分子量
199.483
InChiKey
NXVPEGPFPUQNTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    31.9 °C
  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoromethyl hydroperoxide4-chlorohexafluoro-2-aza-1-butene 反应 24.0h, 以76%的产率得到(2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)-(difluoro-trifluoromethylperoxy-methyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,1-difluoro-2-azaperhalo-1-butenes and their conversion to oxaziridines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a012
  • 作为产物:
    描述:
    四氟乙烯N-Chlor-1,1-difluormethanimin 以75%的产率得到4-chlorohexafluoro-2-aza-1-butene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of perhaloalkyl nitrogen-chlorine compounds
    摘要:
    N,N-二氯(氯二氟甲基)胺的化学式为CF2C1NC12,是通过氰氯与氟氯单质或全氟甲基次氯酸盐反应制备而成。它属于一类有用的阻燃剂、熏蒸剂和聚合引发剂化合物家族。它也是制备其他类似有用的全卤代产物的中间体。例如,它可以脱氯生成N-氯(二氟甲亚胺)CF2=NCl,这是一种新的化合物,可作为CF2=N自由基的来源。因此,这种亚胺可以与四氟乙烯按化学计量比反应,生成一种新的N-全卤乙基(二氟甲亚胺)CF2=NCF2CF2Cl,它是一种稳定的传热液和聚合溶剂。
    公开号:
    US03689563A1
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Piccardi, P.; Modena, M.; Ragazzini, M., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1970, vol. 52, p. 258 - 261
    作者:Piccardi, P.、Modena, M.、Ragazzini, M.
    DOI:——
    日期:——
  • ZHENG, Y. Y.;DESMARTEAU, D. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4844-4847
    作者:ZHENG, Y. Y.、DESMARTEAU, D. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1,1-difluoro-2-azaperhalo-1-butenes and their conversion to oxaziridines
    作者:Yuan Y. Zheng、Darryl D. DesMarteau
    DOI:10.1021/jo00173a012
    日期:1983.12
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