2-[[1-[2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole | 1485819-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[[1-[2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[[1-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1485819-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O₂S₂
• 分子量: 401.473
• InChiKey: CFQLFYKVVTWURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔基硫代)-苯并噻唑 、 1-(2-叠氮乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[[1-[2-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]triazol-4-yl]methylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Expanded therapeutic potential in activity space of next-generation 5-nitroimidazole antimicrobials with broad structural diversity

  摘要：

  《意义》 药物对抗致病微生物是现代医学的重大成就之一，但许多微生物表现出顽强的耐药能力，因此它们不再被现有药物杀死。我们在这里展示了针对这些药物的一类重要药物（如常见药物甲硝唑）的广泛结构修改可以改善药物对多种临床重要微生物的活性，并意外地克服了不同形式的耐药性。其中几种新药物治愈了动物模型中的感染，并在初步毒性评估中表现安全。这些发现为在持续对抗致病微生物的斗争中将这类药物开发为人类药物提供了理由。

  DOI：

  10.1073/pnas.1302664110