2,7-di-tert-butyl-9-methylenfluorene | 107019-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9-methylenfluorene
• 英文别名: 2,7-Di-t-butyl-9-methylenefluorene；2,7-ditert-butyl-9-methylidenefluorene
• CAS: 107019-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: FJIJSIPRWMEVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.6-160.5 °C
• 沸点：
  400.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基自由基 、 2,7-di-tert-butyl-9-methylenfluorene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并富烯和9-甲基蒽酮的自由基加合物-一项ESR研究

  摘要：

  使标题化合物与一系列R 3 M.基团（M = C，Si，Ge，Sn，P，O，S）反应，得到相应的顺磁性加合物。在9-亚甲基蒽酮基团的情况下，即使在IV B族有机金属基团上，环碳-碳双键选择性地发生加成，其对羰基氧的攻击将产生热力学上更稳定的加合物。辐射9-甲基蒽酮溶液时，发生了光致自反应，导致形成了二聚体。根据测得的ESR光谱参数，讨论了加合物的结构，以及R n M基团对β-质子超细分裂常数的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80018-7

文献信息

• Phosphine-Stabilized Germylidenylpnictinidenes as Synthetic Equivalents of Heavier Nitrile and Isocyanide in Cycloaddition Reactions with Alkynes
  作者：Yuhao He、Chenshu Dai、Dongmin Wang、Jun Zhu、Gengwen Tan

  DOI：10.1021/jacs.2c00305

  日期：2022.3.23

  dene 2 and -arsinidene 3, respectively. Structural and computational investigations reveal that the Ge–E′ bond (E′ = P and As) features a multiple-bond character. 2 and 3 exhibit diverse reactivity toward trimethylsilylacetylene and 4-tetrabutylphenylacetylene. Specifically, 2 underwent cycloadditions with both alkynes affording the first six-membered aromatic phosphagermabenzen-1-ylidenes 4 and 5

  在三甲基膦的存在下，由空间阻碍的氢茚配体 M s Fluind t Bu支持的氯锗烯 M s Fluind t Bu -GeCl 1与 NaPCO(二恶烷) 2.5和 NaAsCO(18- c -6) 的反应得到三甲基膦稳定的Gerylidenyl-phosphinidene 2和-arsinidene 3，分别。结构和计算研究表明，Ge-E' 键（E' = P 和 As）具有多键特征。2和3对三甲基甲硅烷基乙炔和 4-四丁基苯乙炔表现出不同的反应性。具体来说，2通过较重的异氰化物中间体 M s Fluind t Bu -PGe与两种炔烃进行环加成反应，分别得到第一个六元芳族 phosphagermabenzen-1-ylidenes 4和5。相比之下，当用三甲基甲硅烷基乙炔和 4-四丁基苯乙炔处理产生 arsgermene 6和 arsolylgermylene 7时， 3可以作为较重的异氰化物和腈的合成等效物，
• Radical adducts of dibenzofulvenes and 9-methylenanthrone - an esr study
  作者：Angelo Alberti、Gian Franco Pedulli、Rino Leardin、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80018-7

  日期：1986.1

  R3M. radicals (M=C, Si, Ge, Sn, P, O, S) to give the corresponding paramagnetic adducts. In the case of 9-methylenanthrone radical addition occurred selectively at the exocyclic carbon-carbon double bond even with Group IV B organometallic radicals for which attack at the carbonyl oxygen would give rise to thermodynamically more stable adducts. When irradiating solutions of 9-methylenanthrone a photoinduced

  使标题化合物与一系列R 3 M.基团（M = C，Si，Ge，Sn，P，O，S）反应，得到相应的顺磁性加合物。在9-亚甲基蒽酮基团的情况下，即使在IV B族有机金属基团上，环碳-碳双键选择性地发生加成，其对羰基氧的攻击将产生热力学上更稳定的加合物。辐射9-甲基蒽酮溶液时，发生了光致自反应，导致形成了二聚体。根据测得的ESR光谱参数，讨论了加合物的结构，以及R n M基团对β-质子超细分裂常数的影响。