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ethyl 2-(((4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate | 139996-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(((4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate
英文别名
ethyl 2-(4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-ylaminocarbonylaminosulfonyl)benzoate;ethyl 2-[[4-(methylamino)-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate
ethyl 2-(((4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate化学式
CAS
139996-43-3
化学式
C15H15F3N6O6S
mdl
——
分子量
464.382
InChiKey
JAOYWZYMNUXPBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    o-Ethoxycarbonylbenzenesulfonyl isocyanate2-Amino-4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine甲基叔丁基醚甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.17h, 以resulted in 3.8 g (67.4% of theory) of the title compound of melting point 182°-184° C. (decomposition)的产率得到ethyl 2-(((4-methylamino-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一种公式I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪,其中R.sup.为氢、烷基、烯基、炔基;R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基,n为0或1。本发明的方法描述了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US05342939A1
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文献信息

  • Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05194610A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.
    三氟-和氯二氟甲氧基-1,3,5-三嗪的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4-卤代烷基,而R.sup.1还可以是三氟-或氯二氟甲氧基,n为0或1,但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪,按照描述进行制备。
  • Trifluoro-and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05280118A1
    公开(公告)日:1994-01-18
    Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.
    式I中的三氟甲氧基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪,其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢,卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基,且R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基,n为0或1,但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪,如所述制备。
  • US5188657A
    申请人:——
    公开号:US5188657A
    公开(公告)日:1993-02-23
  • US5194610A
    申请人:——
    公开号:US5194610A
    公开(公告)日:1993-03-16
  • US5214143A
    申请人:——
    公开号:US5214143A
    公开(公告)日:1993-05-25
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