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1-[2-[4-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl-ethylamino]phenyl]disulfanyl]-N-ethylanilino]ethyl]pyrrole-2,5-dione
1-[2-[4-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl-ethylamino]phenyl]disulfanyl]-N-ethylanilino]ethyl]pyrrole-2,5-dione | 705268-54-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-[4-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl-ethylamino]phenyl]disulfanyl]-N-ethylanilino]ethyl]pyrrole-2,5-dione
英文别名
——
CAS
705268-54-8
化学式
C
28
H
30
N
4
O
4
S
2
mdl
——
分子量
550.703
InChiKey
RBDCKMCIABRUEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
38
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
132
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
L-半胱氨酸甲酯盐酸盐
、
1-[2-[4-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl-ethylamino]phenyl]disulfanyl]-N-ethylanilino]ethyl]pyrrole-2,5-dione
以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
一类新型光裂解蛋白交联剂的合成与光化学。
摘要:
合成了一系列基于二芳基二硫化物的双(马来酰亚胺)衍生物的新型光裂解蛋白交联剂。它们已经用半胱氨酸功能化,并且已经通过使用时间分辨率为 100 飞秒的泵探针技术记录了光解反应的瞬态吸收光谱。二硫键的光解在不到一皮秒的时间内产生相应的硫基自由基。有大量的双子重组,但一些自由基逃离溶剂笼,光裂解的量子产率为 30% 在水中。
DOI:
10.1002/chem.200305405
作为产物:
描述:
4,4'-二氨基二苯二硫醚
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
1-[2-[4-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethyl-ethylamino]phenyl]disulfanyl]-N-ethylanilino]ethyl]pyrrole-2,5-dione
参考文献:
名称:
一类新型光裂解蛋白交联剂的合成与光化学。
摘要:
合成了一系列基于二芳基二硫化物的双(马来酰亚胺)衍生物的新型光裂解蛋白交联剂。它们已经用半胱氨酸功能化,并且已经通过使用时间分辨率为 100 飞秒的泵探针技术记录了光解反应的瞬态吸收光谱。二硫键的光解在不到一皮秒的时间内产生相应的硫基自由基。有大量的双子重组,但一些自由基逃离溶剂笼,光裂解的量子产率为 30% 在水中。
DOI:
10.1002/chem.200305405
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