2-benzyl-6-bromochroman-4-one | 1311265-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-benzyl-6-bromochroman-4-one
• 英文别名: 2-benzyl-6-bromo-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1311265-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD28129026
• 分子量: 317.182
• InChiKey: FXRQHBVDNRQFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6-bromochroman-4-one 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-2-(2-benzylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017195113A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione 在 二苯甲基硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21 %的产率得到2-benzyl-6-bromochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 AgOTf/[Si]H 系统通过切换氢硅烷从二酮发散合成色酮和色满酮

  摘要：

  开发了一种使用AgOTf/[Si]H通过切换氢硅烷的还原偶联环化从共同底物高效且发散地合成色酮和色满酮的方法。机理研究结果表明，在PhMeSiH条件下，反应最初发生环化形成色酮，随后可被还原生成色酮。当氢硅烷换成EtSiH时，反应路线在色酮处停止，CC不能进一步还原。这种新颖、温和的方案具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性以及在构建生物相关色酮或色满酮衍生物方面的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134087

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• CHROMANE COMPOUNDS
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20140179695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions associated with and/or mediated by β-secretase activity, hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein, and/or β-amyloid protein accumulation, including a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases including, but not limited to, Glaucoma, MCI (Mild cognitive impairment) or Alzheimer's disease, especially, Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防或治疗与/或介导β-分泌酶活性、β-淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点水解和/或β-淀粉样蛋白积累有关的疾病或病情的药物组合物，包括预防或治疗疾病的药物组合物，包括但不限于青光眼、轻度认知障碍或阿尔茨海默病，特别是阿尔茨海默病。
• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (No.5) LIMITED

  公开号：US10407410B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式 I 的化合物（包括药学上可接受的盐）、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制 HIV 整合酶和治疗 HIV 感染者或艾滋病患者中的用途。
• Chroman- and thiochroman-4-acetic acids useful in the treatment of diabetic complications
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0230379B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3455215A1

  公开（公告）日：2019-03-20