(1E,2E)-1,2-bis-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene) hydrazine | 1321677-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-1,2-bis-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene) hydrazine
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenyl)furaldehyde azine；(E)-1-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]-N-[(E)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]methanimine
• CAS: 1321677-64-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₆
• 分子量: 430.376
• InChiKey: JGLRYDVTSPUKQZ-RNIAWFEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 、 肼 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(1E,2E)-1,2-bis-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene) hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and evaluation of the substituent effect on the amoebicide activity of new hydrazone derivatives

  摘要：

  氢酮缀合物和硝基基团的氧化还原电位值反映的电子环境，在阿米巴杀灭活性中发挥着基础作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00075g

文献信息

• Synthesis, characterization and evaluation of the substituent effect on the amoebicide activity of new hydrazone derivatives
  作者：Yanis Toledano-Magaña、Ruth Meléndrez-Luévano、Marisol Navarro-Olivarria、Juan Carlos García-Ramos、Marcos Flores-Alamo、Luis Ortiz-Frade、Lena Ruiz-Azuara、Blanca M. Cabrera-Vivas

  DOI：10.1039/c4md00075g

  日期：——

  The electronic environment reflected in redox potential values of the hydrazone linkage and the nitro group plays a fundamental role in the amoebicidal activity.

  氢酮缀合物和硝基基团的氧化还原电位值反映的电子环境，在阿米巴杀灭活性中发挥着基础作用。