5-(4-氟苯基)异噁唑-3-胺 | 925005-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)异噁唑-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-5-(4-氟苯基)异噁唑
• 英文名称: 3-amino-5-(4-fluorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(4-fluorophenyl)-3-aminoisoxazole；NS-270；5-(4-fluoro-phenyl)-isoxazol-3-ylamine；5-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazol-3-amine；5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-amine
• CAS: 925005-35-2
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• 分子量: 178.166
• InChiKey: WPJQKMNQXKXFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-132 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

3-氨基-5-(4-氟苯基)异噁唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)异噁唑-3-胺 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-yl)-2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基三唑基乙酰胺和丙酰胺类具有广谱抗锥虫活性

  摘要：

  带有联苯基或苯氧基苯基部分的基于3-Nitro-1 H -1,2,4-三唑的乙酰胺在体外和急性鼠模型中均显示出显着的抗chagasic活性，并且在体外具有显着的体外抗菌活性，但缺乏对抗人类非洲锥虫病的活动。现在我们已经表明，通过在连接基团中插入亚甲基以获得相应的丙酰胺，增加了抗chachagas性，特别是抗人类非洲锥虫病的效力。因此，IC 50值在低nM浓度下对克氏锥虫和T.b.都有。罗德岛州，以及巨大的选择性指标。尽管几种丙酰胺对多杀性利什曼原虫具有活性，但它们的效力比其相应的乙酰胺要弱一些。对于所有新化合物，亲脂性（clogP值）与杀锥虫活性之间具有良好的相关性。I型硝基还原酶是人宿主中不存在的一种酶，在新化合物的激活中起作用，新化合物可能起前药的作用。代表性的丙烷酰胺也证明了体内的抗chachagasic活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.002
• 作为产物：
  描述：

  β-chloro-β-(4-fluorophenyl)acrylaldehyde 在 盐酸羟胺 、 氨 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(4-氟苯基)异噁唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  作为选择性碳酸酐酶抑制剂的新型苯磺酰胺吡唑和 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  合成了两个系列，包括 20 种带有硫脲基连接的吡唑8和氨基-1,2,4-噻二唑10的新型苯磺酰胺，并作为人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂针对亚型 I 和 II 以及肿瘤相关亚型 IX 和十二．还针对亚型 hCA I、II 和 XII 进行了一些有效衍生物（ 8a 、 8c 、 10a和10c ）的分子模型研究。这两个有前景的系列化合物都是使用市售的甲基酮和磺胺作为起始原料合成的。有趣的是，本文还报道了一种使用3-氨基异恶唑和4-异硫氰酸苯磺酰胺作为反应物合成氨基-1,2,4-噻二唑10的新方法。所有新合成的化合物的活性特征表明，与硫脲基连接的吡唑8相比，氨基连接的 1,2,4-噻二唑10是胞质异构体 hCA I 更好的抑制剂。此外，hCA II 几乎被所有新合成的磺酰胺类药物强烈抑制，而与标准药物乙酰唑胺相比，所有化合物作为 hCA IX 和 XII 抑制剂的效果较差。然而，就选择性而言，化合物8e被发现是hCA

  DOI：

  10.1002/ardp.202100241

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• Facile synthesis, structural characterization, DNA binding, incision evaluation, antioxidant and antimicrobial activity studies of Cobalt(II), Nickle(II) and Copper(II) complexes of 3-amino-5-(4-fluorophenyl)isoxazole derivatives
  作者：Gali Ramesh、Sreenu Daravath、Nirmala Ganji、Aveli Rambabu、Kadtala Venkateswarlu、Shivaraj

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127338

  日期：2020.2

  all the complexes adopted a square planar geometry around the metal ion. The interaction of metal complexes with CT–DNA was determined by using UV–absorption, fluorescence and viscosity measurements. And these results showed that the complexes moderately intercalate with CT–DNA. The DNA cleavage studies of metal complexes showed a significant cleavage of pBR322 DNA. The antioxidant activity of complexes

  摘要 一系列二价金属配合物 [M(L1)2] 和 [M(L2)2] 其中 M = Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和新合成的席夫碱 L1 = (1-( 5-(4-氟苯基)isoxazol-3-ylimino)methyl)naphalen-2-ol), L2 = (2-(5-(4-fluorophenyl)isoxazol-3-ylimino)methyl)-4-methylphenol)合成并通过元素分析、UV-Vis、FT-IR、Mass、NMR、ESR、磁矩、TGA、SEM 和粉末 XRD 分析表征。根据光谱数据，所有配合物均采用围绕金属离子的方形平面几何形状。金属配合物与 CT-DNA 的相互作用是通过使用紫外线吸收、荧光和粘度测量来确定的。这些结果表明复合物适度嵌入 CT-DNA。金属配合物的 DNA 切割研究显示 pBR322 DNA 的显着切割。复合物的抗氧化活性通
• 苯并氮杂卓衍生物、其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103804367B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明属于医药技术领域，具体公开了具有式Ⅰ结构的一类苯并氮杂卓类化合物及其药学上可接受的盐，其中：n=1，2，3或4；X，Y分别为C，N或N，C；R1为：氢，甲基，乙基，三氟甲基，氯；R2为：=O或‑OH；R3，R4同时或分别为：氢，卤素，C1‑C4烷基，被卤素取代的C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4烷氧羰基，苯基，卤代苯基，烷氧基苯基，氰基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物，特别是在用于制备治疗乳腺癌、肺癌、胃癌药物方面的应用。