ethyl 2-formyl-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1622352-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Benzenepropanoic acid, I+/--carbonyl-I(2)-oxo-, ethyl ester
• CAS: 1622352-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: BLCDGOMABLZQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction 2-R 5-oxo 5-H 6-Ethylcarboxylate 7-phenyl-1 ,3,4-thiadiazolo- [3,2-a] pyrimidine with Amin

  摘要：

  本文介绍了通过将2-R5-氧代5-H-6-乙基羧酸酯7-苯基-1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶与胺反应合成2-R5-氧代5-H-6-羧酰胺7-苯基-1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶。所获得化合物的结构通过核磁共振（NMR）、碳-13（13C）和红外光谱（IR）进行表征。

  DOI：

  10.13005/ojc/300153

文献信息

• Reaction of 2-R 5-oxo 5-H 6- Ethylcarboxylate 7-phenyl-[1,3,4]thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine with Morpholin and their Properties
  作者：Reza Moradivalikboni、Zabialah Heidarnezhad、Fatemeh Heidarnezhad、Yuldashboy Hozhiboev、Rahman Rahmanov

  DOI：10.13005/ojc/300156

  日期：2014.3.30

  this  article  presents   Synthesis  of 2-R5-oxo  5-H  6 -Carbomorpholin  7-phenyl  1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine through reaction of  2- R  5 - Oxo  5 - H  6- EthylCarboxilate 7 – phenyl   -1, 3,4 – Thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine   with morpholin. in particular,for the new antibacterial drugs in these homologousseries of compounds, we have synthesized 2-R5-oxo  5-H  6 -Carbomorpholin  7-phenyl  1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine .The structures of the compounds obtained are set NMR, 13C, IR- spectroscopy.

  本文介绍了通过反应2-R5-氧基5-H 6-乙酰羧酸酯7-苯基1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶与吗啉合成2-R5-氧基5-H 6-碳吗啉7-苯基1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶。特别是，对于这些同系物的新抗生素药物，我们合成了2-R5-氧基5-H 6-碳吗啉7-苯基1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶。所获得化合物的结构通过NMR、13C和IR光谱进行了表征。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 2-R 5-oxo 5-H 6 -carbohydrazin 7-phenyl 1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine
  作者：Reza Moradivalikboni、Yuldashboy Hozhiboevy、Zabialah Heidarnezhad

  DOI：10.13005/ojc/290452

  日期：2013.12.30

  The synthesis of 2-R 5-oxo 5-H 6 -carbohydrazin 7-phenyl 1,3,4-thiadiazolo-(3,2-a) pyrimidine is described. This compound exhibits a broad spectrum of antimicrobial action and can be useful in the search for new antimicrobial drugs.Reactions of 2- R 5 - Oxo 5-H 6- EthylCarboxilate 7-phenyl -1, 3,4 - Thiadiazolo-(3,2-a) pyrimidine with hydrazine produce 2-R 5-oxo 5-H 6 -carbohydrazin 7-phenyl 1,3,4-thiadiazolo-(3

  描述了2-R 5-氧代5-H 6-碳肼基7-苯基1,3,4-噻二唑-（3,2-a）嘧啶的合成。该化合物具有广泛的抗菌作用，可用于寻找新的抗菌药物。2- R 5-氧代5-H 6-羧酸乙酯7-苯基-1，3,4-噻二唑-（3， 2-a）嘧啶与肼产生2-R 5-氧代5-H 6-碳肼基7-苯基1,3,4-噻二唑-（3,2-a）嘧啶。获得的化合物的结构设置为NMR，13C，IR光谱。
• Reaction 2-R 5-oxo 5-H 6-Ethylcarboxylate 7-phenyl-1 ,3,4-thiadiazolo- [3,2-a] pyrimidine with Amin
  作者：Reza Moradivalikboni、Zabialah Heidarnezhad、Fatemeh Heydari、Heshmatollahali Nezhad、Sahar Mohsenitavakoli

  DOI：10.13005/ojc/300153

  日期：2014.3.30

  In this  article  presents   Synthesis  of 2-R5-oxo  5-H  6 -Carboxamid  7-phenyl  1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine through reaction of  2- R  5 - Oxo  5 - H  6- EthylCarboxilate 7 – phenyl   -1, 3,4 – Thiadiazolo-[3,2-a] pyrimidine   with amin. The structures of the compounds obtained are set NMR, 13C, IR- spectroscopy.

  本文介绍了通过将2-R5-氧代5-H-6-乙基羧酸酯7-苯基-1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶与胺反应合成2-R5-氧代5-H-6-羧酰胺7-苯基-1,3,4-噻二唑-[3,2-a]嘧啶。所获得化合物的结构通过核磁共振（NMR）、碳-13（13C）和红外光谱（IR）进行表征。