S-cyclohexyl cyclohexanesulfonothioate | 4837-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-cyclohexyl cyclohexanesulfonothioate
• 英文别名: cyclohexyl cyclohexanethiosulfonate；dicyclohexyl thiosulfonate；Cyclohexanesulfonothioic acid, S-cyclohexyl ester；cyclohexylsulfonylsulfanylcyclohexane
• CAS: 4837-39-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S₂
• 分子量: 262.437
• InChiKey: NIOQDEUXWUWWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclohexyl cyclohexanesulfonothioate 在 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到cyclohexanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  用亲电子卤化试剂氧化二硫化物：制备硫代磺酸盐和磺酰卤的简明方法

  摘要：

  在室温下，芳族或苄基二硫化物与2.5当量的Selectfluor™在乙腈/水（10：1）中的反应有效地产生了相应的硫代磺酸盐。相反，在回流的乙腈/水（10：1）中，二硫化物与6.5当量的Selectfluor™或硫代磺酸盐与4.5当量的Selectfluor™的反应以高收率提供了磺酰氟。Accufluor™和FP-T300™在相似的反应条件下也可有效地由二硫化物制备磺酰氟。从二硫化物与6当量的N-氯代琥珀酰亚胺或N的反应中可有效获得磺酰氯或磺酰溴-溴琥珀酰亚胺在室温下于乙腈/水（10：1）中溶解。还可以使用其他一些亲电氯化或溴化试剂代替N-氯琥珀酰亚胺或N-溴琥珀酰亚胺来由二硫化物合成磺酰卤。二硫化物与亲电子卤化试剂的这些反应是制备硫代磺酸盐和磺酰卤的方便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.013
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到S-cyclohexyl cyclohexanesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐及相关物质的物理性质和各种反应

  摘要：

  通过用四氧化二氮 (N2O4) 处理相应的硫醇和亚磺酸，成功分离了几种新的磺酰基或磺酰基衍生物，即亚硝酸盐 (RSNO2)、亚硝酸磺酰 (RSO2NO)。测定了稳定和许多相当不稳定的化合物的光谱数据，并与相应的亚硝酸烷基酯 (RONO) 或硝酸烷基酯 (RONO2) 的光谱数据进行了比较。研究了这些罕见的新型 S-亚硝基和 S-硝基化合物的化学反应性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.775

文献信息

• The organocatalytic synthesis of perfluorophenylsulfides <i>via</i> the thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates
  作者：Jinyun Luo、Muze Lin、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He、Guangfen Du

  DOI：10.1039/d1ob01350e

  日期：——

  The organic superbase t-Bu-P4-catalyzed direct thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates was developed. Yields of perfluorophenylsulfides of up to 97% under catalysis of 5 mol% t-Bu-P4 were achieved. This method was shown to provide an efficient way to construct the perfluorophenyl–sulfur bond under mild metal-free reaction conditions.

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。
• Dinitrogen Tetroxide Impregnated Charcoal (N₂O₄/Charcoal): Selective Oxidation of Thiols to Disulfides or Thiosulfonates
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali Reza Pourali

  DOI：10.1080/10426500500263656

  日期：2006.3.1

  Selective oxidation of thiols to disulfides (RSSR) was performed by using catalytic amounts of dinitrogen tetroxide/charcoal in chloroform at r.t. while the reaction of thiols with four molar equivalents of the reagent in dichloromethane afforded thiosulfonates (RSO2SR) with excellent yields.

  硫醇选择性氧化为二硫化物 (RSSR) 是通过在室温下在氯仿中使用催化量的四氧化二氮/木炭进行的，而硫醇与四摩尔当量的试剂在二氯甲烷中的反应以优异的产率提供硫代磺酸盐 (RSO2SR)。
• Synthesis of sulfonyl chlorides and thiosulfonates from H2O2–TiCl4
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Donya Khaledian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.052

  日期：2012.1

  A new method is described for the oxidative chlorination of thiols to sulfonyl chlorides using titanium tetrachloride in combination with the oxidant hydrogen peroxide. Direct conversion of thiols into their corresponding thiosulfonates is also reported. Good to excellent yields, short reaction times, high efficiencies, cost-effectiveness, and, facile isolation of the desired products make the present

  描述了一种使用四氯化钛与氧化剂过氧化氢结合将硫醇氧化氯化为磺酰氯的新方法。还报道了硫醇直接转化为其相应的硫代磺酸盐。良好至优异的产率，短的反应时间，高效率，成本效益以及所需产物的容易分离使本方法学成为实用的替代方法。
• Dinitrogen tetroxide supported on polyvinylpyrrolidone (PVP–N2O4): a new nitrosating and coupling agent for thiols and a selective oxidant for sulfides and disulfides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00390-3

  日期：2002.6

  S-nitrosothiols (thionitrites) using this new nitrosating agent in n-hexane or CHCl3 at 10°C. With this reagent, thiols were also converted into their corresponding disulfides. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and disulfides to thiosulfonates can also be achieved by this reagent at room temperature. By using an excess of the reagent, the selective one-pot synthesis of thiosulfonates from thiols

  将气态N 2 O 4固定在聚乙烯吡咯烷酮上，得到稳定的聚合试剂。硫醇转化为小号在使用这个新的亚硝化剂-nitrosothiols（thionitrites）ñ -己烷或氯仿3在10℃下。使用该试剂，硫醇也被转化为其相应的二硫化物。在室温下，也可以通过该试剂将硫化物选择性氧化为亚砜，将二硫化物选择性氧化为硫代磺酸盐。通过使用过量的试剂，在室温下也从硫醇选择性地一锅合成硫代磺酸盐。
• 一种烷基硫代磺酸酯化合物的合成方法
  申请人：山东领海生物科技有限公司

  公开号：CN113061106B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于有机化合物合成技术领域，提供了一种制备烷基硫代磺酸酯化合物的新颖方法。该方法在酸、光照条件下，利用亚硫酸衍生物与烷烃的直接偶联，实现烷基硫代磺酸酯化合物的直接合成制备。本发明采用烷烃C‑H键的直接硫代方式，无需提前配置反应官能团，一步完成向烷基硫代磺酸酯化合物的转化，原料廉价易得，条件温和绿色，操作简便安全，具有较高的经济前景。