(E)-3-Naphthalen-1-yl-2-phenyl-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-Naphthalen-1-yl-2-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-naphthalen-1-yl-2-phenylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BYQSIBFCDPQVFA-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Naphthalen-1-yl-2-phenyl-acrylic acid 在 C₅₆H₇₂IrNOP 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of α-arylcinnamic acids and synthesis of (S)-equol

  摘要：

  By using iridium catalyst based on chiral spiro phosphine-oxazoline ligands, the hydrogenation of alpha-arylcinnamic acids was accomplished under ambient pressure and low catalyst loading (as low as 0.01 mol %), providing useful 2,3-diarylpropionic acids in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). A catalytic enantioselective synthesis of (S)-equol with the present hydrogenation reaction as a key step was accomplished starting from commercially available starting materials in six steps with 48.4% overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.118
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 1-萘甲醛 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-3-Naphthalen-1-yl-2-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用共轭肉桂酰胺，醚和酯靶向发炎

  摘要：

  背景：肉桂酸是iki草酸和苯丙烷途径中的关键中间体。它以游离形式存在，特别是在各种精油，树脂和香脂中以酯形式存在，它们是几种天然产物生物合成途径中非常重要的中间体。肉桂酸衍生物在商业上重要的中间分子的形成中起着至关重要的作用，这是生产不同生物活性化合物和药物所必需的。基本部分上的不同取代导致各种生物活性。此外，开发了合适​​的药效基团与肉桂酸衍生物的组合以产生杂合体，以便发现有希望的候选药物作为与炎症相关的多种生物学靶标的抑制剂。 方法：肉桂酸的合成是通过在吡啶和哌啶存在下，将合适的醛与丙二酸或丙二酸在适当的醛在苯乙酸酐中的三乙胺存在下的Knoevenagel-Doebner缩合反应建立的。相应酯的合成分两个步骤进行。在碳酸钾的存在下，用1,2-二溴乙烷在干燥的丙酮中以低收率合成醚，得到油状产物。一步合成了相应的肉桂酰胺。在体外测试了合成的杂合体作为脂氧合酶（LOX）和环氧合酶（COX）抑

  DOI：

  10.2174/1570180816666181129125511

文献信息

• Maccarone, Emanuele; Mamo, Antonino; Perrini, Giancarlo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 395 - 398
  作者：Maccarone, Emanuele、Mamo, Antonino、Perrini, Giancarlo、Torre, Michele

  DOI：——

  日期：——
• Dore,J.-C. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 167 - 185
  作者：Dore,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——