S-Phenyl (3β,20S,22E)-20-Hydroxy-3-methoxychola-5,22-diene-24-thioate | 83862-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: S-Phenyl (3β,20S,22E)-20-Hydroxy-3-methoxychola-5,22-diene-24-thioate
• 英文别名: S-phenyl (E,4S)-4-hydroxy-4-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pent-2-enethioate
• CAS: 83862-61-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃S
• 分子量: 494.739
• InChiKey: PPBXDQGXSPURLL-DJOXGCBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-3-甲氧基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酮 在 仲丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 S-Phenyl (3β,20S,22E)-20-Hydroxy-3-methoxychola-5,22-diene-24-thioate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a007

文献信息

• A synthesis of 3.beta.-hydroxy-5.beta.,14.alpha.-bufa-20,22-dienolide from deoxycorticosterone
  作者：Philip E. Bauer、Keith S. Kyler、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00149a007

  日期：1983.1