(1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarbonyl chloride | 927820-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarbonyl chloride
• 英文别名: (1R,2R)-2-(1,3-dioxonaphtho[2,3-f]isoindol-2-yl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 927820-69-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 391.854
• InChiKey: GRQVTBSDMCVGSE-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarbonyl chloride 、 (R)-(-)-2-氨基庚烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N-[(R)-2-heptyl]-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽基二羧酰亚胺基）环己烷甲酰胺的晶体结构在结晶溶剂中不同于其优选的构象。

  摘要：

  由甲醇结晶的N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽二酰胺基亚氨基）环己酰胺（1）的晶体结构通过X射线分析确定并具有通过1 H-NMR分析，其与CD3OD中的构象不同。晶体中分子间和分子内CH-pi相互作用在晶体堆积中起着非常重要的作用。溶液中酰胺衍生物的优选构象使我们能够利用（1R，2R）-2-（2,3-蒽二羧酸羧酰亚胺基）环己烷羰基氯作为转化试剂通过1H-NMR确定手性胺的绝对构型。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.2002
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(蒽-2,3-二甲酰亚胺基)环己甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido)cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽基二羧酰亚胺基）环己烷甲酰胺的晶体结构在结晶溶剂中不同于其优选的构象。

  摘要：

  由甲醇结晶的N-（S）-2-庚基（1R，2R）-2-（2,3-蒽二酰胺基亚氨基）环己酰胺（1）的晶体结构通过X射线分析确定并具有通过1 H-NMR分析，其与CD3OD中的构象不同。晶体中分子间和分子内CH-pi相互作用在晶体堆积中起着非常重要的作用。溶液中酰胺衍生物的优选构象使我们能够利用（1R，2R）-2-（2,3-蒽二羧酸羧酰亚胺基）环己烷羰基氯作为转化试剂通过1H-NMR确定手性胺的绝对构型。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.2002